4-(bromomethyl)but-2-enolide | 83056-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-(bromomethyl)but-2-enolide
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-3H-furan-2-one
• CAS: 83056-57-9
• 化学式: C₅H₅BrO₂
• 分子量: 176.997
• InChiKey: DVGXTONWONPMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyliden-p-amino-anilin 、 4-(bromomethyl)but-2-enolide 在 吡啶 作用下， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新型4位取代丁-2-烯内酯衍生物的合成及波谱研究

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.80154.3957
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-(溴甲基)丁-2-烯酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(bromomethyl)but-2-enolide
  参考文献：
  名称：

  一些新型4位取代丁-2-烯内酯衍生物的合成及波谱研究

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.80154.3957

文献信息

• Synthesis of halo enol lactones. Mechanism-based inactivators of serine proteases
  作者：Grant A. Krafft、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/ja00408a030

  日期：1981.9
• Synthesis and Spectral Study of Some New 4-substituted but-2-enolide Derivatives
  作者：Enas A. Altaee、Ammar H. Al-Sabawi

  DOI：10.21608/ejchem.2021.80154.3957

  日期：2021.7.4