2-cyanomethylchroman-4-one | 382148-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-cyanomethylchroman-4-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-4-oxo-2H-1-benzopyran-2-acetonitrile；2-(4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 382148-83-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: ZQBVYQMMLGQEAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanomethylchroman-4-one 以 盐酸 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 2-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Methods for producing chiral chromones, chromanes, amino substituted chromanes and intermediates therefor

  摘要：

  揭示了生产富含至少一种(2R或2S)对映体的香豆素组合物的工艺步骤和新型工艺，优选为香豆素-2-基羧酸化合物和香豆素-2-基羧酸酯，它们是生产血小板聚集抑制剂的中间体和/或本身是有效的血小板聚集抑制剂。进一步揭示了用于解析手性中间体或最终产品以提供所需对映体的酶促过程。

  公开号：

  US20040053992A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-(羟甲基)-2,3-二氢色烯-4-酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-cyanomethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Methods for producing chiral chromones, chromanes, amino substituted chromanes and intermediates therefor

  摘要：

  揭示了生产富含至少一种(2R或2S)对映体的香豆素组合物的工艺步骤和新型工艺，优选为香豆素-2-基羧酸化合物和香豆素-2-基羧酸酯，它们是生产血小板聚集抑制剂的中间体和/或本身是有效的血小板聚集抑制剂。进一步揭示了用于解析手性中间体或最终产品以提供所需对映体的酶促过程。

  公开号：

  US20040053992A1

文献信息

• METHODS FOR PRODUCING CHIRAL CHROMONES, CHROMANES, AMINO SUBSTITUTED CHROMANES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：MILLENIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1292589A2

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6756403B2
  申请人：——

  公开号：US6756403B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• [EN] METHODS FOR PRODUCING CHIRAL CHROMONES, CHROMANES, AMINO SUBSTITUTED CHROMANES AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE CHROMONES CHIRAUX, DE CHROMANES, ET DE CHROMANES AMINO SUBSTITUES ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001094335A2

  公开（公告）日：2001-12-13

  Disclosed are process steps and novel processes for producing chromane compositions enriched in at least one (2R or 2S) enantiomer, preferably chroman-2-yl carboxylic acid compounds and chroman-2-yl carboxylic acid esters which are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors. Further disclosed are enzymatic processes for resolving chiral intermediates or final products to provide desired enantiomers.