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1-[(2,3-dihydro-benzo[f][1,4]oxazepin-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | 690996-74-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(2,3-dihydro-benzo[f][1,4]oxazepin-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
英文别名
8-(3-Aminopiperidin-1-yl)-7-but-2-ynyl-1-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5-ylmethyl)-3-methylpurine-2,6-dione
1-[(2,3-dihydro-benzo[f][1,4]oxazepin-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione化学式
CAS
690996-74-8
化学式
C25H29N7O3
mdl
——
分子量
475.55
InChiKey
HDUURJUYHXNGNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-{2-[2-(tert-butyloxycarbonylamino)-ethoxy]-phenyl}-2-oxo-ethyl)-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-[3-(tert-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 在 三氟乙酸potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以3%的产率得到1-[(2,3-dihydro-benzo[f][1,4]oxazepin-5-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    [DE] NEUE XANTHINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] NOVEL XANTHINE DERIVATIVES, THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
    [FR] NOUVEAUX DERIVES DE XANTHINE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及通式(I)中定义的R1至R4的取代黄嘌呤,其包括其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐,具有有价值的药理特性,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性的抑制作用。
    公开号:
    WO2004041820A1
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文献信息

  • Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US20040138214A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Disclosed are substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined hereinbelow, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤,其中R1至R4的定义如下,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性具有抑制作用。
  • XANTHINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:HIMMELSBACH Frank
    公开号:US20090093457A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Disclosed are substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 4 are defined hereinbelow, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明公开了一种通式为的取代黄嘌呤,其中R1至R4的定义如下,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
  • Neue Xanthinderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP2228375A1
    公开(公告)日:2010-09-15
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R1 bis R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式如下的取代黄嘌呤 其中 R1 至 R4 如权利要求 1 所定义,它们的同系物、立体异构体、它们的混合物、它们的原药和它们的盐,具有宝贵的药理特性,特别是对二肽基肽酶 IV(DPP-IV)的活性有抑制作用。
  • NEUE XANTHINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP1562946B1
    公开(公告)日:2010-05-26
  • US7482337B2
    申请人:——
    公开号:US7482337B2
    公开(公告)日:2009-01-27
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