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3-(2-羟基乙基)-2,5-二甲基溴化苯并噁唑 | 32353-63-2

中文名称
3-(2-羟基乙基)-2,5-二甲基溴化苯并噁唑
中文别名
3-(2-甲酰乙基)-2,5-二甲基苯并恶唑翁溴
英文名称
3-(2-carboxyethyl)-2,5-dimethylbenzoxazolium bromide
英文别名
3-(2-carboxyethyl)-2,5-dimethylbenzoxazol-3-ium bromide;3-(2,5-Dimethyl-3H-1,3-benzoxazol-1-ium-3-yl)propanoate--hydrogen bromide (1/1);3-(2,5-dimethyl-1,3-benzoxazol-3-ium-3-yl)propanoate;hydrobromide
3-(2-羟基乙基)-2,5-二甲基溴化苯并噁唑化学式
CAS
32353-63-2
化学式
Br*C12H14NO3
mdl
——
分子量
300.152
InChiKey
MCXMTZZEGBGKGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    191-194 °C
  • 密度:
    1.5595 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.18
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    2934999090

文献信息

  • Chromogenic merocyanine enzyme substrates
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP0383092A2
    公开(公告)日:1990-08-22
    Chromogenic merocyanine enzyme substrate compounds of the general formula: where Y is an enzymatically-cleavable group such as a radical of a sugar, carboxylic acid, amino acid, peptide, phosphoric acid, or sulfuric acid; A and B represent residues that complete 5- or 6-membered ring systems; R¹ is substituted or unsubstituted alkyl; R² and R³, independently, are hydrogen or lower alkyl; m, n, and p, which can be different, are intergers from 0 through 3 provided that m + n + p must be at least 2; and X is an appropriate counterion (anion).
    通式如下的变色梅洛苷酶底物化合物: 其中 Y 是可酶解的基团,如糖、羧酸氨基酸、肽、磷酸硫酸的基团;A 和 B 代表完成 5 或 6 元环系统的残基;R¹ 是取代或未取代的烷基;R² 和 R³ 分别是氢或低级烷基;m、n 和 p 可以是不同的,它们是 0 到 3 的互数,但 m + n + p 必须至少为 2;X 是适当的反离子(阴离子)。
  • US5122602A
    申请人:——
    公开号:US5122602A
    公开(公告)日:1992-06-16
  • US5191073A
    申请人:——
    公开号:US5191073A
    公开(公告)日:1993-03-02
  • US6635090B1
    申请人:——
    公开号:US6635090B1
    公开(公告)日:2003-10-21
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