9-methyl-3-oxa-7,9-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane hydrochloride | 1214249-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 9-methyl-3-oxa-7,9-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane hydrochloride
• 英文别名: 9-Methyl-3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane hydrochloride；9-methyl-3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane;hydrochloride
• CAS: 1214249-94-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 178.662
• InChiKey: DILGPWAPDMNXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-3-oxa-7,9-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane hydrochloride 、 2-chloro-N-[2-((R)-indan-1-ylamino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl]-acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以5%的产率得到N-[2-((R)-Indan-1-ylamino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl]-2-(9-methyl-3-oxa-7,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-7-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的6-取代苯并噁嗪衍生物，其中X、Y、R1和R2如本文所述，其制备方法，以及含有它们的药物组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂，在预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫性障碍、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠道障碍的预防和/或治疗中有用。

  公开号：

  US20100063037A1
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-3-(phenylsulfonyl)-7-oxa-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到9-methyl-3-oxa-7,9-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式I的烷基化哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116245A1

文献信息

• 6-substituted benzoxazines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08163740B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention is concerned with 6-substituted benzoxazine derivatives of formula (I) wherein X, Y, R1 and R2 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The active compounds of the present invention are 5-HT5A receptor antagonists, useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders, Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及式(I)的6-取代苯并噁唑衍生物，其中X、Y、R1和R2如本文所述，它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠障碍。
• Alkylated piperazine compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08946213B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Alkylated piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating cancer mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of cancer in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了式I的烷基化哌嗪化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的癌症。公开了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中癌症的体外、原位和体内诊断和治疗，或相关病理条件的方法。
• 6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES AS 5-HT-5A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2328880A2

  公开（公告）日：2011-06-08
• ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2773639B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US8163740B2
  申请人：——

  公开号：US8163740B2

  公开（公告）日：2012-04-24