5-ethyl-6-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1330631-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-ethyl-6-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 5-Ethyl-6-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1330631-46-3
• 化学式: C₁₉H₂₂
• 分子量: 250.384
• InChiKey: QNPNKMGHLIFHSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 在 正丁基锂 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 XPhosAuNTf₂ 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-ethyl-6-methyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化串联环化-1,3-Dien-5-ynes的选择性迁移反应：高度取代的苯的区域选择性合成。

  摘要：

  高取代的苯衍生物很容易以区域选择性的方式从容易获得的1,3-己二烯-5-炔通过金（I）催化的串联反应制备。该过程涉及最初的环化，然后是选择性的Wagner-Meerwein转变，其中迁移偏好似乎由稳定正电荷的能力决定。

  DOI：

  10.1021/ol202129n

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Tandem Cyclization–Selective Migration Reaction of 1,3-Dien-5-ynes: Regioselective Synthesis of Highly Substituted Benzenes
  作者：Patricia García-García、Alberto Martínez、Ana M. Sanjuán、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Roberto Sanz

  DOI：10.1021/ol202129n

  日期：2011.9.16

  Highly substituted benzene derivatives have been easily prepared in a regioselective way from readily available 1,3-hexadien-5-ynes through a gold(I)-catalyzed tandem reaction. The process involves an initial cyclization followed by a selective Wagner–Meerwein shift in which the migration preference seems to be determined by the ability to stabilize a positive charge.

  高取代的苯衍生物很容易以区域选择性的方式从容易获得的1,3-己二烯-5-炔通过金（I）催化的串联反应制备。该过程涉及最初的环化，然后是选择性的Wagner-Meerwein转变，其中迁移偏好似乎由稳定正电荷的能力决定。