6-phenyl-2,3,4,7,8,9,10,11-octahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene | 1330631-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-phenyl-2,3,4,7,8,9,10,11-octahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene
• CAS: 1330631-36-1
• 化学式: C₂₁H₂₄
• 分子量: 276.422
• InChiKey: HHHXLMCKVIGWFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 在 正丁基锂 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 XPhosAuNTf₂ 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-phenyl-2,3,4,7,8,9,10,11-octahydro-1H-cyclohepta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化串联环化-1,3-Dien-5-ynes的选择性迁移反应：高度取代的苯的区域选择性合成。

  摘要：

  高取代的苯衍生物很容易以区域选择性的方式从容易获得的1,3-己二烯-5-炔通过金（I）催化的串联反应制备。该过程涉及最初的环化，然后是选择性的Wagner-Meerwein转变，其中迁移偏好似乎由稳定正电荷的能力决定。

  DOI：

  10.1021/ol202129n