1-Butyl-2-methoxymethyl-aziridine | 678965-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Butyl-2-methoxymethyl-aziridine
• 英文别名: 1-Butyl-2-(methoxymethyl)aziridine
• CAS: 678965-66-7
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: LNPLSHKFVZUTFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-Bromomethyl-1-butyl-aziridine 在 sodium methylate 作用下， 以92%的产率得到1-Butyl-2-methoxymethyl-aziridine
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-2-(甲苯磺酰氧基甲基)-氮丙啶亲核取代的机理

  摘要：

  一项使用手性底物的研究阐明了 1-烷基-2-（甲苯磺酰氧基甲基）氮丙啶亲核取代的立体化学过程，该研究证实没有发生初始开环和随后的闭环，而是直接取代环外亚甲基功能发生。因此，与相应的在氮上具有吸电子基团的活化氮丙啶相比，这些 N-烷基氮丙啶对亲核试剂表现出完全不同的反应性，这具有重要的立体化学意义。

  DOI：

  10.1055/s-2003-45001

文献信息

• The Mechanism of Nucleophilic Substitution of 1-Alkyl-2-(tosyloxymethyl)-aziridines
  作者：Norbert De Kimpe、Matthias D’hooghe

  DOI：10.1055/s-2003-45001

  日期：——

  The stereochemical course of nucleophilic substitution of 1-alkyl-2-(tosyloxymethyl)aziridines has been elucidated by a study using a chiral substrate, which confirmed that no initial ring opening and subsequent ring closure occurred but that instead direct substitution at the exocyclic methylene function took place. Consequently, these N-alkylaziridines exhibit a totally different reactivity towards

  一项使用手性底物的研究阐明了 1-烷基-2-（甲苯磺酰氧基甲基）氮丙啶亲核取代的立体化学过程，该研究证实没有发生初始开环和随后的闭环，而是直接取代环外亚甲基功能发生。因此，与相应的在氮上具有吸电子基团的活化氮丙啶相比，这些 N-烷基氮丙啶对亲核试剂表现出完全不同的反应性，这具有重要的立体化学意义。