3-(3,4,5-三氟苯基)丙酸 | 886499-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(3,4,5-三氟苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(3,4,5-trifluorophenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(3,4,5-trifluorophenyl)propionic acid；3,4,5-trifluoro-hydrocinnamic acid
• CAS: 886499-50-9
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• 分子量: 204.149
• InChiKey: SJGZNFBPOANGAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5-三氟苯基)丙酸 在 磷酸 作用下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到5,6,7-trifluoro-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  迈向直接富勒烯合成的一步：关键位置带有氟的C 60富勒烯前体

  摘要：

  已经合成了具有C 60富勒烯的精确碳原子拓扑的几种含氟多环芳烃。为了有效地分子内缩合至富勒烯分子，需要在关键位置引入不同数量的氟原子。所获得的多环芳族化合物代表了通过快速真空热解法进行合理，高产富勒烯合成的有吸引力的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.055
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]propanedioate 在 水 、 potassium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以3.1 g的产率得到3-(3,4,5-三氟苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  迈向直接富勒烯合成的一步：关键位置带有氟的C 60富勒烯前体

  摘要：

  已经合成了具有C 60富勒烯的精确碳原子拓扑的几种含氟多环芳烃。为了有效地分子内缩合至富勒烯分子，需要在关键位置引入不同数量的氟原子。所获得的多环芳族化合物代表了通过快速真空热解法进行合理，高产富勒烯合成的有吸引力的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.055

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ALBUMIN BINDERS<br/>[FR] LIANTS D'ALBUMINE À PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2022040607A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Compounds are described having albumin binding groups, where said compounds can be complexed with therapeutic and/or diagnostic agents and further can include targeting functionality. When introduced into the circulatory system the compounds and complexes bind serum albumin, and thereby exhibit useful properties including enhanced circulatory half-life, improved uptake by target tissues, and improved target/nontarget ratios. These properties make the compounds and complexes useful in therapeutic and diagnostic methods.

  描述了具有白蛋白结合基团的化合物，这些化合物可以与治疗和/或诊断剂形成复合物，并且可以包括靶向功能。当引入循环系统中时，这些化合物和复合物会结合血清白蛋白，从而表现出有用的特性，包括增强的循环半衰期、靶组织的摄取率提高以及改善的靶/非靶比率。这些特性使得这些化合物和复合物在治疗和诊断方法中非常有用。
• 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100093740A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I), wherein X represents CH 2 or O; R 1 represents a phenyl group, which group is independently mono-, di-, or tri-substituted wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy, halogen, cyano, trifluoromethoxy and trifluoromethyl; R 2 represents (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy, (C 2-4 )alkenyl, halogen, cyano, hydroxymethyl, trifluoromethyl, C(O)NR 5 R 6 or cyclopropyl; R 3 represents (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy-methyl or halogen; R 4 represents (C 1-4 )alkyl; R 5 represents hydrogen or (C 1-4 )alkyl; and R 6 represents hydrogen or (C 1-4 )alkyl. The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts of such compounds; and to the use of such compounds as medicaments; especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中X代表CH2或O; R1代表苯基，该基团独立地单取代、双取代或三取代，其中取代基独立地选自由（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧基，卤素，氰基，三氟甲氧基和三氟甲基的群组; R2代表（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧基，（C2-4）烯基，卤素，氰基，羟甲基，三氟甲基，C（O）NR5R6或环丙基; R3代表（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧甲基或卤素; R4代表（C1-4）烷基; R5代表氢或（C1-4）烷基; R6代表氢或（C1-4）烷基。本发明还涉及这种化合物的药学上可接受的盐;以及将这种化合物用作药物的用途;特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂。
• 10.1021/acscatal.4c02638
  作者：Tong, Xiaogang、Wu, Zugen、Ang, Hwee Ting、Miao, Yidan、Lu, Yixin、Wu, Jie

  DOI：10.1021/acscatal.4c02638

  日期：——

  The direct reductive functionalization of alkynes under mild conditions presents a promising yet challenging avenue for accessing value-added molecules. Alkyne radical anions represent a distinct class of reactive intermediates characterized by both a charge and an unpaired electron, thus holding great potential for facilitating diverse bond formations, particularly in alkyne reductive functionalization

  在温和条件下炔烃的直接还原官能化为获取增值分子提供了一种有前途但具有挑战性的途径。炔自由基阴离子代表一类独特的反应中间体，其特征是电荷和不成对电子，因此在促进各种键形成方面具有巨大潜力，特别是在炔还原官能化中。然而，炔自由基阴离子的合成用途受到限制，主要是由于其生成困难以及高度不稳定的乙烯基自由基中间体的形成。在本研究中，我们通过光生CO 2 自由基阴离子（CO 2 •– •– 物种的持续探索。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1337517B1

  公开（公告）日：2008-11-26
• LIQUID CRYSTAL COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20160046864A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  To provide a liquid crystal compound satisfying at least one physical property such as high stability to light, a high clearing point, low minimum temperature of a liquid crystal phase, small viscosity, suitable optical anisotropy, large dielectric anisotropy, large dielectric constant in a minor-axis direction, suitable elastic constant, excellent compatibility, a liquid crystal composition containing the compound and a liquid crystal display device including the composition. The compound is represented by formula (1): wherein, for example, R 1 is alkyl having 1 to 15 carbons, rings A 1 to A 4 are 1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene, at least one of Z 1 to Z 5 is —CF 2 O—, and X 1 is fluorine or —OCF 3 ; W 1 is a group represented by formula (1a) or (1b); wherein, Y 1 to Y 5 are fluorine; W 2 is a group represented by formula (1c) or (1d); wherein, L 1 to L 5 are fluorine; and a, b, c and d are independently 0 or 1.