3-(3,4-二氢萘-1-基)-4-乙氧基-4-氧代丁酸 | 93006-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(3,4-二氢萘-1-基)-4-乙氧基-4-氧代丁酸
• 英文名称: β-Carbethoxy-β-(3,4-dihydro-1-naphthyl)propionic acid
• 英文别名: (+/-)-3-Aethoxycarbonyl-3-(3,4-dihydro-1-naphthyl)-propionsaeure；3-Aethoxycarbonyl-3-<3,4-dihydro-naphthyl-(1)>-propionsaeure；(3,4-dihydro-[1]naphthyl)-succinic acid-1-ethyl ester；(3,4-Dihydro-[1]naphthyl)-bernsteinsaeure-1-aethylester；3-(3,4-Dihydronaphthalen-1-yl)-4-ethoxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 93006-72-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: NUWBUMDAOCCYSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89.6-90.4 °C
• 沸点：
  443.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二氢萘-1-基)-4-乙氧基-4-氧代丁酸 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors

  摘要：

  该发明涉及一组新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物，这些衍生物是人类ORL1（nociceptin）受体的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物，含有至少一种这些咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物，以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般公式（1）的化合物：其中符号的含义如描述中所述。

  公开号：

  US20050070528A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 丁二酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-二氢萘-1-基)-4-乙氧基-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  天然类固醇的简单合成类似物：6,7-苯并氢-1--1-羟甲基酮及其乙酸酯的合成

  摘要：

  的半酯，从α四氢萘酮的斯滔布缩合与琥珀酸酯得到的，环化上得到酮酯“3-ketoΔ 8 -6,7- benzhydrindan -1-羧酸”。通过Clemmensen还原，得到相应的αβ-不饱和酯，通过催化还原和水解从中制备6,7-苯并氢-1--1-羧酸，并制备该酸6,7-苯并氢-1-基-羟甲基酮和其乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98588-6

文献信息

• Synthesis and theoretical study of 2-amino-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene and its biological evaluation on central dopaminergic system
  作者：J.E Angel-Guı́o、J.E Charris、J Pérez、Z Duerto de Pérez、R Compagnone、A Israel、L Orfila、B Migliore de Angel、S.E López、L Rodrı́guez、J Caldera、E Michelena de Báez、F Arrieta

  DOI：10.1016/s0014-827x(00)00081-1

  日期：2000.11

  Compound 2 considered as a rigid non-hydroxylated 2-amino tetralin was synthesized and biologically evaluated. Central administration of compound 2 (50 mug or 100 mug/10 mul) induced a reduction in urinary sodium and potassium excretion at 3 and 6 h of urine collection. We speculate that compound 2 may be acting as a dopamine receptor antagonist. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Johnson; Johnson; Petersen, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1360,1364
  作者：Johnson、Johnson、Petersen

  DOI：——

  日期：——
• Extension of the Modified Stobbe Condensation. Acid-Catalyzed Decomposition of the Products and a Lacto—Enoic Tautomerism¹
  作者：William S. Johnson、Jack W. Petersen、William P. Schneider

  DOI：10.1021/ja01193a020

  日期：1947.1
• Julia,M.; Le Goffic,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1129 - 1133
  作者：Julia,M.、Le Goffic,F.

  DOI：——

  日期：——
• US8067603B2
  申请人：——

  公开号：US8067603B2

  公开（公告）日：2011-11-29