3-(3,4-二氢萘-1-基)-4-乙氧基-4-氧代丁酸 | 93006-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(3,4-二氢萘-1-基)-4-乙氧基-4-氧代丁酸
• 英文名称: β-Carbethoxy-β-(3,4-dihydro-1-naphthyl)propionic acid
• 英文别名: (+/-)-3-Aethoxycarbonyl-3-(3,4-dihydro-1-naphthyl)-propionsaeure；3-Aethoxycarbonyl-3-<3,4-dihydro-naphthyl-(1)>-propionsaeure；(3,4-dihydro-[1]naphthyl)-succinic acid-1-ethyl ester；(3,4-Dihydro-[1]naphthyl)-bernsteinsaeure-1-aethylester；3-(3,4-Dihydronaphthalen-1-yl)-4-ethoxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 93006-72-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: NUWBUMDAOCCYSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89.6-90.4 °C
• 沸点：
  443.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二氢萘-1-基)-4-乙氧基-4-氧代丁酸 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors

  摘要：

  该发明涉及一组新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物，这些衍生物是人类ORL1（nociceptin）受体的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物，含有至少一种这些咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物，以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般公式（1）的化合物：其中符号的含义如描述中所述。

  公开号：

  US20050070528A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 丁二酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-二氢萘-1-基)-4-乙氧基-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  天然类固醇的简单合成类似物：6,7-苯并氢-1--1-羟甲基酮及其乙酸酯的合成

  摘要：

  的半酯，从α四氢萘酮的斯滔布缩合与琥珀酸酯得到的，环化上得到酮酯“3-ketoΔ 8 -6,7- benzhydrindan -1-羧酸”。通过Clemmensen还原，得到相应的αβ-不饱和酯，通过催化还原和水解从中制备6,7-苯并氢-1--1-羧酸，并制备该酸6,7-苯并氢-1-基-羟甲基酮和其乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98588-6

文献信息

• Simple synthetic analogs of natural steroids
  作者：A.M. El-Abbady、S.H. Doss

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98588-6

  日期：1963.1

  half esters, resulting from the Stobbe condensation of α-tetralone with succinic esters, on cyclization give the keto-ester “ethyl 3-ketoΔ8-6,7-benzhydrindan-1-carboxylate”. This on Clemmensen reduction yields the corresponding αβ-unsaturated ester, from which 6,7-benzhydrindan-1-carboxylic acid was prepared by catalytic reduction and hydrolysis and this acid 6,7-benzhydrindan-1-hydroxymethyl ketone

  的半酯，从α四氢萘酮的斯滔布缩合与琥珀酸酯得到的，环化上得到酮酯“3-ketoΔ 8 -6,7- benzhydrindan -1-羧酸”。通过Clemmensen还原，得到相应的αβ-不饱和酯，通过催化还原和水解从中制备6,7-苯并氢-1--1-羧酸，并制备该酸6,7-苯并氢-1-基-羟甲基酮和其乙酸酯。
• Benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Den Hartog A.J. Jacobus

  公开号：US20050070528A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to a group of novel benzimidazolone and quinazolinone derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these imidazolone and quinazolinone derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1): wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  该发明涉及一组新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物，这些衍生物是人类ORL1（nociceptin）受体的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物，含有至少一种这些咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物，以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般公式（1）的化合物：其中符号的含义如描述中所述。
• Johnson; Johnson; Petersen, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1360,1364
  作者：Johnson、Johnson、Petersen

  DOI：——

  日期：——
• Extension of the Modified Stobbe Condensation. Acid-Catalyzed Decomposition of the Products and a Lacto—Enoic Tautomerism¹
  作者：William S. Johnson、Jack W. Petersen、William P. Schneider

  DOI：10.1021/ja01193a020

  日期：1947.1
• Julia,M.; Le Goffic,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1129 - 1133
  作者：Julia,M.、Le Goffic,F.

  DOI：——

  日期：——