4-chloro-5-ethylthio-4H-1,2,3-triazole | 664979-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 4-chloro-5-ethylthio-4H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4H-1,2,3-Triazole, 4-chloro-5-(ethylthio)-；4-chloro-5-ethylsulfanyl-4H-triazole
• CAS: 664979-96-8
• 化学式: C₄H₆ClN₃S
• 分子量: 163.631
• InChiKey: KOGWNDKHHGZCFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(ethylsulfanyl)acetylene 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到ethylthioethynyl azide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Alkylthiochloroacetylenes react with sodium azide in mild conditions (20degreesC, DMSO) to give alkylthioethynyl azides and 4-chloro-5-alkylthio-4H-1,2,3-triazoles in a total yield of 72%.

  DOI：

  10.1023/a:1026147206098

文献信息

• ——
  作者：S. G. D'yachkova、E. A. Nikitina、N. K. Gusarova、A. I. Albanov、B. A. Trofimov

  DOI：10.1023/a:1026147206098

  日期：——

  Alkylthiochloroacetylenes react with sodium azide in mild conditions (20degreesC, DMSO) to give alkylthioethynyl azides and 4-chloro-5-alkylthio-4H-1,2,3-triazoles in a total yield of 72%.