R-4-(4-chloro-phenyl)-3,3-dimethyl-piperidin-4-ol | 690660-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: R-4-(4-chloro-phenyl)-3,3-dimethyl-piperidin-4-ol
• 英文别名: (R)-4-(4-chloro-phenyl)-3,3-dimethyl-piperidin-4-ol；(R)-4-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-ol；(4R)-4-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-ol
• CAS: 690660-25-4
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO
• 分子量: 239.745
• InChiKey: MXDBIMUDGOIXCV-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-4-(4-chloro-phenyl)-3,3-dimethyl-piperidin-4-ol 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以to yield the title compound (2.4 g, 7.70 mmol, 94% yield)的产率得到(R)-ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  本申请描述了MIP-1α或CCR-1的取代哌啶调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还公开了使用所述调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等的方法。

  公开号：

  US20090298833A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯基甲基-4-哌啶酮 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 R-4-(4-chloro-phenyl)-3,3-dimethyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1

文献信息

• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• CCR1 antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals

  公开号：US20040106639A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention provides compounds having the formula: 1 wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  这项发明提供了具有以下公式的化合物：1其中R1是卤素。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要的受试者施用一个或多个这些化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Luly Jay R.

  公开号：US20090281081A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物，该化合物表示为：或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20070060592A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。
• Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07985861B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了替代的哌啶基MIP-1α或CCR-1调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还揭示了使用所述调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等炎症性疾病的方法。