1,7-diaza-4-oxa-10,13,16-trithiacyclooctadecane | 122011-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,7-diaza-4-oxa-10,13,16-trithiacyclooctadecane
• 英文别名: 1-Oxa-7,10,13-trithia-4,16-diazacyclooctadecane
• CAS: 122011-97-6
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂OS₃
• 分子量: 310.549
• InChiKey: RFLUPJFIYIZCII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丹磺酰氮丙啶 、 1,7-diaza-4-oxa-10,13,16-trithiacyclooctadecane 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到4,16-bis(dansylamidoethyl)-1-oxa-7,10,13-trithia-4,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis and preliminary photophysical study of novel fluoroionophores: macrocyclic polyamines containing two dansylamidoethyl side arms

  摘要：

  A series of novel fluorophores, consisting of macrocyclic polyamines containing two dansylamidoethyl side arms were synthesized as potential zinc (II) fluoroionophores by the reaction of the appropriate macrocyclic polyamines with N-dansylaziridine in acetonitrile at reflux temperature. Preliminary photophysical studies of ligand 3a, 1,7-dimethyl-4,10-bis(dansylamidoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane, 3j, 8,13-bis(dansylamidoethyl)-3-hydroxymethyl-1,3,10-trithia-8-13-diazacyclopentadecane, and their complexes with Cu2+, Zn2+, Cd2+, and Hg2+ are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00999-6
• 作为产物：
  描述：

  1,7-diaza-4-oxa-10,13,16-trithiacyclooctadecan-8,18-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到1,7-diaza-4-oxa-10,13,16-trithiacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  新型的含8-羟基喹啉侧臂的diazadi（and tri）thia-21-crown-7醚

  摘要：

  从相应的大环二氮杂（和三）噻咯酮醚合成了一系列含有两个5-取代基-8-羟基喹啉侧臂的大环二氮杂（和三）噻咯烷醚。通过用硼烷-四氢呋喃或硼氢化钠-三氟化硼乙基醚-四氢呋喃钠还原适当的大环二（和三）噻二酰胺，获得冠醚。硼氢化钠-三氟化硼乙醚乙酯-四氢呋喃用于还原二酰胺的产率高于硼烷-四氢呋喃。以下四种方法用于制备带有两个8-羟基喹啉侧臂的大环：（1）与8-羟基喹啉的曼尼希反应；（2）以三乙酰氧基硼氢化钠为还原剂，用8-羟基喹啉-2-甲醛进行还原反应。（3）的环化N，N′-双（8-羟基喹啉-2-基甲基）-1,2-双（2-氨基乙氧基）乙烷（38）与双（α-氯酰胺）5；（4）分步工艺，其中大环三噻二酰胺11被氢化铝锂-四氢呋喃还原为环状单酰胺36，其与5-氯-8-羟基喹啉平稳地反应以产生单取代的大环单酰胺39。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380619