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N-[4-(4-amino-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]propane-1-sulfonamide | 313356-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(4-amino-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]propane-1-sulfonamide
英文别名
——
N-[4-(4-amino-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]propane-1-sulfonamide化学式
CAS
313356-72-8
化学式
C17H27N5O2S
mdl
——
分子量
365.5
InChiKey
FLGJAIXVDDTLSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-aminobutyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 、 丙基磺酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-[4-(4-amino-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]propane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
    摘要:
    含有磺胺酰胺或磺胺酰胺功能基团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物在1-位置是作为免疫应答调节剂有用的。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成,可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
    公开号:
    US06677349B1
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文献信息

  • US7199131B2
    申请人:——
    公开号:US7199131B2
    公开(公告)日:2007-04-03
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