3-(3,4-二甲氧基-苄基)-哌啶 | 420137-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(3,4-二甲氧基-苄基)-哌啶
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenylmethyl)piperidine
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-piperidine；3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]piperidine
• CAS: 420137-11-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD05863606
• 分子量: 235.326
• InChiKey: CMTAXWPDUQFGII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dimethoxyphenylmagnesium bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 75.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3-(3,4-二甲氧基-苄基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-（取代的苄基）哌啶

  摘要：

  通过将取代的苯基溴化镁加到吡啶-3-甲醛中，然后在钯催化剂的存在下进行一锅脱氧和杂芳族环饱和，已经开发了一种方便的新方法来制备一系列3-（取代的苄基）哌啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.023

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDIQUES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NMDA
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2002034718A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to new NR2B selective NMDA receptor antagonist carboxylic acid amide derivatives of formula (I) as well as the recemates, optical antipodes and the salts thereof formed with acids and bases. Fruthermore objets of the present invention are the pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) or the salts thereof as active ingredients, as well as the synthesis of compounds of formula (I), and the chemical and pharmaceutical manufacture of medicaments containing these compounds, as well as the method of treatments with these compounds, which means administering to a mammal to be treated - including human - effective amount/amounts of compounds of formula (I) of the present invention as such or as medicament. The new carboxylic acid amide derivatives of formula (I) of the present invention are highly effective and selective antagonists of NMDA receptor, and moreover most of the compounds are selective antagonist of NR2B subtype of NMDA receptor.

  本发明涉及公式（I）的新型NR2B选择性NMDA受体拮抗剂羧酸酰胺衍生物，以及与酸和碱形成的外消旋体，光学对映体和其盐。此外，本发明的目标是含有公式（I）化合物或其盐作为活性成分的制药组合物，以及公式（I）化合物的合成，以及含有这些化合物的药物的化学和制药制造，以及使用这些化合物的治疗方法，即向待治疗的哺乳动物（包括人类）施用本发明的化合物的有效量/量，作为药物或单独使用。本发明的新型羧酸酰胺衍生物的公式（I）是高效和选择性的NMDA受体拮抗剂，而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。
• AMIDE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP1328514A1

  公开（公告）日：2003-07-23
• A facile synthesis of 3-(substituted benzyl)piperidines
  作者：Béla Ágai、Adrienn Nádor、Ágnes Proszenyák、Gábor Tárkányi、Ferenc Faigl

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.023

  日期：2003.9

  A convenient new method has been developed for preparation a series of 3-(substituted benzyl)piperidines by addition of substituted phenylmagnesium bromide to pyridine-3-carboxaldehyde followed by one pot deoxygenation and heteroaromatic ring saturation in the presence of palladium catalyst.

  通过将取代的苯基溴化镁加到吡啶-3-甲醛中，然后在钯催化剂的存在下进行一锅脱氧和杂芳族环饱和，已经开发了一种方便的新方法来制备一系列3-（取代的苄基）哌啶。