tert-butyl 1-(2-aminoethyl)-7-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate | 1240048-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 1-(2-aminoethyl)-7-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-(2-aminoethyl)-7-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-5,7-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 1240048-78-5
• 化学式: C₂₃H₃₁ClN₄O₂
• 分子量: 430.978
• InChiKey: WUBJGRVTTRJPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基磺酰氯 、 tert-butyl 1-(2-aminoethyl)-7-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环化合物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物，以及利用这种杂环化合物制造用于抑制甘氨酸转运蛋白GIyT1的药物的用途。

  公开号：

  WO2010092181A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 1-(2-aminoethyl)-7-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环化合物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物，以及利用这种杂环化合物制造用于抑制甘氨酸转运蛋白GIyT1的药物的用途。

  公开号：

  WO2010092181A1

文献信息

• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：Lange Udo

  公开号：US20110009378A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for therapeutic purposes.

  本发明涉及式(I)的杂环化合物或其生理上可耐受的盐。本发明还涉及包括这种杂环化合物的制药组合物，以及使用这种杂环化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use as inhibitors of the glycine transporter 1
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2396323A1

  公开（公告）日：2011-12-21
• US8642587B2
  申请人：——

  公开号：US8642587B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010092181A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for the manufacture of a medicament for inhibiting the glycine transporter GIyT1.

  本发明涉及公式（I）的杂环化合物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物，以及利用这种杂环化合物制造用于抑制甘氨酸转运蛋白GIyT1的药物的用途。