(±)-3-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid | 1538614-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (±)-3-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
• 英文别名: 3-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid；3-Phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 1538614-29-7
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₂
• 分子量: 294.273
• InChiKey: TVOBILAEHFBCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-3-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以33.4 mg的产率得到methyl 3-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物的还原碳芳基化

  摘要：

  已经实现了以区​​域选择性方式将苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物进行可见光驱动的还原碳芳基化的第一个例子。广泛的芳基碘化物和溴化物与该反应相容。此外，吡啶基卤化物、烷基卤化物甚至芳基氯化物也适用于该方法。这些发现可能会激发对新型可见光驱动的 Meerwein 芳基化加成反应的探索，该反应以用户友好的芳基卤作为自由基来源和 CO2 的光催化利用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03144
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-苯基乙炔基)-4-(三氟甲基)苯 在 锰 、 甲酸 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4,4’-di-tert-butyl-6-methyl-2,2’-bipyridine 、 水 、 锌 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 (±)-3-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  不饱和烃与 CO2 和水的位点选择性催化羧化

  摘要：

  描述了一种催化协议，该协议利用水作为正式氢化物源可靠地预测和控制 CO2 的位点选择性掺入到各种不饱和烃中。该平台为在温和条件下催化重新利用三种丰富的正交原料提供了机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07637

文献信息

• Site-Selective Catalytic Carboxylation of Unsaturated Hydrocarbons with CO₂ and Water
  作者：Morgane Gaydou、Toni Moragas、Francisco Juliá-Hernández、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.7b07637

  日期：2017.9.6

  A catalytic protocol that reliably predicts and controls the site-selective incorporation of CO2 to a wide range of unsaturated hydrocarbons utilizing water as formal hydride source is described. This platform unlocks an opportunity to catalytically repurpose three abundant, orthogonal feedstocks under mild conditions.

  描述了一种催化协议，该协议利用水作为正式氢化物源可靠地预测和控制 CO2 的位点选择性掺入到各种不饱和烃中。该平台为在温和条件下催化重新利用三种丰富的正交原料提供了机会。
• Visible-Light-Driven Reductive Carboarylation of Styrenes with CO₂ and Aryl Halides
  作者：Hao Wang、Yuzhen Gao、Chunlin Zhou、Gang Li

  DOI：10.1021/jacs.0c03144

  日期：2020.5.6

  The first example of visible-light-driven reductive carboarylation of styrenes with CO2 and aryl halides in a regioselective manner has been achieved. A broad range of aryl iodides and bromides were compatible with this reaction. Moreover, pyridyl halides, alkyl halides and even aryl chlorides were also viable with this method. These findings may stimulate the exploration of novel visible-light-driven

  已经实现了以区​​域选择性方式将苯乙烯与 CO2 和芳基卤化物进行可见光驱动的还原碳芳基化的第一个例子。广泛的芳基碘化物和溴化物与该反应相容。此外，吡啶基卤化物、烷基卤化物甚至芳基氯化物也适用于该方法。这些发现可能会激发对新型可见光驱动的 Meerwein 芳基化加成反应的探索，该反应以用户友好的芳基卤作为自由基来源和 CO2 的光催化利用。