3-(3,4-Dichlrophenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione | 93431-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-(3,4-Dichlrophenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 3-(3,4-dichloro-phenyl)-benzo[e][1,3]oxazine-2,4-dione；3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 93431-90-4
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 308.12
• InChiKey: WLEBITKPEWFHAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯水杨酰替苯胺 、 氯甲酸异丙酯 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3,4-Dichlrophenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  New Groups of Potential Antituberculotics: 3-Aryl-2H,4H-benz[e][1,3]oxazine-2,4-diones. Comparison of the Topliss Approach with Regression Analysis

  摘要：

  3-苯基-2H,4H-苯[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮(I)及其苯环上取代的衍生物II-XI，可视为一组新的潜在抗结核药物。随着取代基电子受体性质的增加，它们的活性也会增加。在位置6引入溴也会对活性产生积极影响。这些化合物在体外对结核分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌具有活性。其中一些化合物(VIII，IX)的活性超过了作为标准使用的商业抗结核药物。

  DOI：

  10.1135/cccc19932977

文献信息

• Substituted 3-Phenyl-1,3-benzoxazine-2,4-diones and their Bacteriostatic Activity
  作者：Raymond E. Stenseth、Joseph W. Baker、Daniel P. Roman

  DOI：10.1021/jm00338a034

  日期：1963.3
• New Groups of Potential Antituberculotics: 3-Aryl-2H,4H-benz[e][1,3]oxazine-2,4-diones. Comparison of the Topliss Approach with Regression Analysis
  作者：Karel Waisser、Lenka Kubicová、Věra Klimešová、Želmíra Odlerová

  DOI：10.1135/cccc19932977

  日期：——

  3-Phenyl-2H,4H-benz[e][1,3]oxazine-2,4-dione (I) and its derivatives II - XI, substituted on the phenyl ring, can be regarded as a new group of potential antituberculotics. Their activity increases with increasing electron-accepting properties of the substituents. introduction of bromine into the position 6 also positively influences the activity. the compounds are active in vitro against Mycobacterium tuberculosis and M. kansasii. The activity of some of them (VIII, IX0 exceeds that of commercial tuberculostatics used as standards.

  3-苯基-2H,4H-苯[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮(I)及其苯环上取代的衍生物II-XI，可视为一组新的潜在抗结核药物。随着取代基电子受体性质的增加，它们的活性也会增加。在位置6引入溴也会对活性产生积极影响。这些化合物在体外对结核分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌具有活性。其中一些化合物(VIII，IX)的活性超过了作为标准使用的商业抗结核药物。