1,3-dinitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol | 99072-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dinitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol
• 英文别名: 5.7-Dinitro-6-oxy-tetralin；5.7-Dinitro-tetralol-(6)；5.7-Dinitro-6-oxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；1.3-Dinitro-ar.tetrahydro-β-naphthol；5,6,7,8-tetrahydro-1,3-dinitro-2-naphthol；1,3-Dinitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 99072-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: UYCHRWKRVXOVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dinitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-Amino-1-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 氯磺酸 、 硫酸 作用下， 生成 1,3-dinitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzoxazine and benzothiazine derivatives and their use in pharmaceuticals
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06365736B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  Described are benzoxazine and benzothiazine compounds of the formula I defined herein, methods for their preparation and methods for their use in pharmaceuticals based on their activity as NO-synthases (NOS) inhibitors.

  本文描述了我在此定义的式I的苯并噁嗪和苯并噻嗪化合物，以及它们的制备方法和基于它们作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的药物使用方法。
• [DE] BENZOXAZIN- UND BENZOTHIAZIN-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN<br/>[EN] BENZOXAZINE AND BENZOTHIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINE ET DE BENZOTHIAZINE ET LEUR UTILISATION DANS DES MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999012915A1

  公开（公告）日：1999-03-18

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I) beschrieben sowie deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln.(EN) The invention relates to compounds of the formula formula (I) and to their production and their use in pharmaceuticals.(FR) La présente invention concerne des composés correspondant à la formule (I), ainsi que leur production et leur utilisation dans des médicaments.

  (德语)根据本发明，涉及具有表式(I)化合物及其制备方法及在药物中的应用。(英文)本发明涉及公式(I)的化合物及其制备和在药物中的应用。(法语)LLEGAL穿越者发明涉及对应化工业园区(Capteur de Traction)的目标部分… 把本发明结合到一个实际应用中，将有助于实现这一目标。
• DE326486
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thoms; Kross, Archiv der Pharmazie, 1927, p. 346
  作者：Thoms、Kross

  DOI：——

  日期：——
• Optimization of sulfonamide derivatives as highly selective EP1 receptor antagonists
  作者：Atsushi Naganawa、Toshiaki Matsui、Masaki Ima、Koji Yoshida、Hiroshi Tsuruta、Shingo Yamamoto、Hiroshi Yamamoto、Hiroki Okada、Takayuki Maruyama、Hisao Nakai、Kigen Kondo、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.001

  日期：2006.12

  A series of 4-[(2-isobutyl[(5-methyl-2-furyl)sulfonyl]amino}phenoxy)methyl]benzoic acids and 4-(2-[isobutyl(1,3-thiazol-2-ylsulfonyl)amino]phenoxy}methyl)benzoic acids were synthesized and evaluated for their EP receptor affinities and EP1 receptor antagonist activities. Further structural optimization was carried out to reduce inhibitory activity against hepatic cytochrome P450 isozymes, which could represent a harmful potential drug interaction. Selected compounds were also evaluated for their binding affinities to hTP, hDP, mFP, and hIP, and for their hEP1 receptor antagonist activities. The results of structure-activity relationship studies are also presented.