2-(Tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyloxy)-1,4-naphthoquinone | 105380-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyloxy)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl 2,3,4-tri-O-acetyl-alpha-L-arabinopyranoside；[(3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)oxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 105380-76-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₀
• 分子量: 432.384
• InChiKey: PBVBOLVTNHFTRS-WJMWBRGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl bromide 、 2-羟基-1,4-萘醌 在 silver cyanide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到2-(Tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyloxy)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-fungal activity of acetylated glycosides of 1,4-naphthoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766898

文献信息

• Synthesis and anti-fungal activity of acetylated glycosides of 1,4-naphthoquinone
  作者：S. G. Polonik、A. M. Tolkach、N. I. Uvarova、S. I. Stekhova、E. B. Shentsova、M. M. Anisimov

  DOI：10.1007/bf00766898

  日期：1986.2