Synthesis, Crystal Structure, and Spectroscopic Characterization of the Borazine Derivatives [B{CH2(SiCl3)}NH]3 and [B{CH2(SiCl2CH3)}NH]3
作者:Thomas Jäschke、Martin Jansen
DOI:10.1002/zaac.200300320
日期:2004.2
l]borazin [BCH2(SiCl3)}NH]3 (1) und B, B′, B″-Tris[dichlor(methyl)silyl}methyl]borazin [BCH2(SiCl2CH3)}NH]3 (2) wurden durch Reaktion von (Cl3Si)CH2(BCl2) (3) bzw. [Cl2(CH3)Si]CH2(BCl2) (4) mit Hexamethylsilazan (HMDS) erhalten. 1 und 2 kristallisieren in der Raumgruppe R3c mit a = 1712, 53(4), c = 1230, 33(4) pm, Z = 6, R1 = 0, 030 bzw. a = 1713, 8(2), c = 1258, 7(2) pm, Z = 6, R1 = 0, 034. Nach
硼嗪衍生物B、B'、B″-三[(三氯甲硅烷基)甲基]硼嗪[BCH2(SiCl3)}NH]3(1),和B、B'、B″-三[二氯(二氯(甲基))通过 (Cl3Si)CH2(BCl2) (3) 和 [Cl2(CH3)Si]CH2(BCl2) (4) 与六甲基二硅氮烷反应制备甲硅烷基}甲基]硼嗪 [BCH2(SiCl2CH3)}NH]3 (2) (hmds),分别。化合物 1 和 2 在空间群 R3c 中结晶,a = 1712.53(4), c = 1230.33(4) pm, Z = 6, R1 = 0.030, and a = 1713.8(2), c = 1258.7(2) pm , Z = 6, R1 = 0.034, 分别。根据单晶 X 射线衍射分析,标题化合物显示平面 B3N3 六元环,BN 距离为 142.3(3) pm(点对称 C3)和同面取向的取代基。硼嗪衍生物还通过 NMR