11-oxo-2,3,4,11-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid | 70640-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 11-oxo-2,3,4,11-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-tetramethylene-9-carboxy-4-oxo-4H-pyrido(1,2-a)pyrimidine；11-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid
• CAS: 70640-18-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: QHSNJIQSFDSOHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-oxo-2,3,4,11-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 11-oxo-2,3,4,11-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-Polymethylene-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines

  摘要：

  药物中间体，吗啡增强剂和其他化合物的化学式为## STR1##其中R是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，羟基，硝基，氨基，羧基或羧酸衍生物基团，R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.3是氢，R.sup.4是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.5是氢，R.sup.6是氢或R.sup.3和R.sup.4和/或R.sup.5和R.sup.6形成化学键，X是氧或亚胺基，m为1、2、3或4，n为0、1、2或3，如果n为1，则虚线可以代表键，但前提是如果m=1且n=1，并且在2,3-、6,7-、8,9-和1,10-位置存在双键，并且R.sup.1和R.sup.2是氢，则R不是9-羟基或9-甲基；如果m=2且n=1且R.sup.2是氢，则至少有一个R和R.sup.1不是氢；如果m=2且n=2且R.sup.2是氢且分子是2,3,4,6,7,8,9,10-八氢衍生物，则至少有一个R和R.sup.1不是氢或酸加成物或季铵盐。

  公开号：

  US04220771A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 、 2-环己酮甲酸乙酯 以46%的产率得到11-oxo-2,3,4,11-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-b]quinazoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-Polymethylene-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines

  摘要：

  药物中间体，吗啡增强剂和其他化合物的化学式为## STR1##其中R是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，羟基，硝基，氨基，羧基或羧酸衍生物基团，R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.3是氢，R.sup.4是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.5是氢，R.sup.6是氢或R.sup.3和R.sup.4和/或R.sup.5和R.sup.6形成化学键，X是氧或亚胺基，m为1、2、3或4，n为0、1、2或3，如果n为1，则虚线可以代表键，但前提是如果m=1且n=1，并且在2,3-、6,7-、8,9-和1,10-位置存在双键，并且R.sup.1和R.sup.2是氢，则R不是9-羟基或9-甲基；如果m=2且n=1且R.sup.2是氢，则至少有一个R和R.sup.1不是氢；如果m=2且n=2且R.sup.2是氢且分子是2,3,4,6,7,8,9,10-八氢衍生物，则至少有一个R和R.sup.1不是氢或酸加成物或季铵盐。

  公开号：

  US04220771A1

文献信息

• US4220771A
  申请人：——

  公开号：US4220771A

  公开（公告）日：1980-09-02