6-(3-acetoxymethyl-3-methyltriazene)-4-(3-chlorophenylamino)quinazoline | 871704-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(3-acetoxymethyl-3-methyltriazene)-4-(3-chlorophenylamino)quinazoline
• 英文别名: benedictine；RB107；6-(3-Acetoxymethyl-3-methyl-triazenyl)-4-(3'-chlorophenyl-amino)quinazoline；[[[4-(3-chloroanilino)quinazolin-6-yl]diazenyl]-methylamino]methyl acetate
• CAS: 871704-66-4
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₆O₂
• 分子量: 384.825
• InChiKey: FNYQNCJFPUACPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-acetoxymethyl-3-methyltriazene)-4-(3-chlorophenylamino)quinazoline 在 甲醇 、 6-(3-Methoxymethyl-3-methyl-triazenyl)-4-(3'-chlorophenyl-amino)quinazoline 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to provide the title compound 6-(3-methoxymethyl-3-methyl-triazenyl)-4-(3′-chlorophenyl-amino)quinazoline) as a pure brown residue (91 mg, 98%)的产率得到6-(3-Methoxymethyl-3-methyl-triazenyl)-4-(3'-chlorophenyl-amino)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Novel combi-molecules having EGFR and DNA targeting properties

  摘要：

  描述了一系列新的化学药剂，表现出抗肿瘤活性。这些新的化学药剂结合了两种主要的抗肿瘤作用机制。在一种实施例中，这些药剂能够同时抑制EGFR和损伤DNA，同时，在降解时，能够降解为EGFR抑制剂和能够损伤DNA的药剂。此外，还描述了一系列新颖的分子，能够释放两个摩尔的EGFR抑制剂和一种有效的双功能烷基化剂。

  公开号：

  US20060003970A1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-4-[(3-chlorophenyl)amino]quinazoline 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(3-acetoxymethyl-3-methyltriazene)-4-(3-chlorophenylamino)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  仁吉他的晶型A以及制备仁吉他的方法

  摘要：

  本发明公开了仁吉他的晶型A以及制备仁吉他的方法，该仁吉他晶型A的X射线粉末衍射图谱在下列2θ角处具有峰：7.38°±0.2°、11.40°±0.2°、14.72°±0.2°、16.59°±0.2°、26.80°±0.2°。仁吉他新晶型A产物纯度高，具有良好的物理和化学稳定性。

  公开号：

  CN106432106A

文献信息

• Novel combi-molecules having EGFR and DNA targeting properties
  申请人：Jean-Claude Bertrand

  公开号：US20060003970A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A series of new chemical agents that demonstrate anti-tumor activity are described. The new chemical agents combine two major mechanisms of anti-tumor action. In an embodiment, the agents are capable of both inhibiting EGFR and damaging DNA while also, upon degradation, degrading to an inhibitor of EGFR and to an agent capable of damaging DNA. Moreover, a novel series of molecules capable of releasing two moles of EGFR inhibitor and a potent bi-functional alkylating agent are also described.

  描述了一系列新的化学药剂，表现出抗肿瘤活性。这些新的化学药剂结合了两种主要的抗肿瘤作用机制。在一种实施例中，这些药剂能够同时抑制EGFR和损伤DNA，同时，在降解时，能够降解为EGFR抑制剂和能够损伤DNA的药剂。此外，还描述了一系列新颖的分子，能够释放两个摩尔的EGFR抑制剂和一种有效的双功能烷基化剂。
• 仁吉他的晶型A以及制备仁吉他的方法
  申请人：武汉德诺美生物医药股份有限公司

  公开号：CN106432106A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了仁吉他的晶型A以及制备仁吉他的方法，该仁吉他晶型A的X射线粉末衍射图谱在下列2θ角处具有峰：7.38°±0.2°、11.40°±0.2°、14.72°±0.2°、16.59°±0.2°、26.80°±0.2°。仁吉他新晶型A产物纯度高，具有良好的物理和化学稳定性。
• Combi-molecules having EGFR and DNA targeting properties
  申请人：——

  公开号：US07879861B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  A series of new chemical agents that demonstrate anti-tumor activity are described. The new chemical agents combine two major mechanisms of anti-tumor action. In an embodiment, the agents are capable of both inhibiting EGFR and damaging DNA while also, upon degradation, degrading to an inhibitor of EGFR and to an agent capable of damaging DNA. Moreover, a novel series of molecules capable of releasing two moles of EGFR inhibitor and a potent bi-functional alkylating agent are also described.

  本文描述了一系列具有抗肿瘤活性的新化学药物。这些新化学药物结合了两种主要的抗肿瘤作用机制。在一种实施例中，这些药物既能够抑制EGFR，又能够损伤DNA，而且在分解时，能够分解为EGFR抑制剂和能够损伤DNA的药物。此外，本文还描述了一系列新型分子，能够释放出两个摩尔的EGFR抑制剂和一种强效的双功能烷基化剂。