methyl 2-benzyloxy-1-naphthoate | 512786-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-benzyloxy-1-naphthoate
• 英文别名: 1-Naphthalenecarboxylic acid, 2-(phenylmethoxy)-, methyl ester；methyl 2-phenylmethoxynaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 512786-26-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: BGMQPNSREPVLTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-bromopropyl)benzene 、 methyl 2-benzyloxy-1-naphthoate 在 magnesium 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 rac-1-(2'-methyl-3'-indenyl)-2-naphthol 、 2-Benzyloxy-1-(2-methyl-3H-inden-1-yl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过邻-（β-镁烷基）苯基二卤化镁与羧酸酯反应的新方法合成3-取代-1 H-茚

  摘要：

  通过邻-（β-镁烷基烷基）苯基二卤化镁与羧酸酯的反应，然后使中间的1-取代-1-茚满醇脱水，开发了3-取代-1 H-茚的新合成方法。已经制备了允许合成3-取代的，2-甲基-3-取代的和4-甲基-3-取代的-1 H-茚的二格里纳试剂，两步序列的总产率为45至95％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02344-4

文献信息

• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1836151A2

  公开（公告）日：2007-09-26
• [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA VITAMINE D
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006069153A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-naphthalene compounds of Formula (I): wherein R, R1, RP, Z_P, L_P1, L_P2 L_NP, RP₃, RN, and Z_NP are defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux composés de phényl-naphthalène non sécostéroïdaux, de formule (I): dans laquelle R, R1, RP, Z_P, L_P1, L_P2 L_NP, RP₃, RN, et Z_NP sont tels que définis dans la demande, sur leur préparation, sur leurs compositions pharmaceutiques et sur leurs méthodes d'utilisation.
• A new synthesis of 3-substituted-1H-indenes through reaction of o-(β-magnesioalkyl)phenylmagnesium dihalides with carboxylate esters
  作者：Robert W. Baker、Michael A. Foulkes、Michael Griggs、Bao N. Nguyen

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02344-4

  日期：2002.12

  A new synthesis of 3-substituted-1H-indenes has been developed through the reaction of o-(β-magnesioalkyl)phenylmagnesium dihalides with carboxylate esters, followed by dehydration of the intermediate 1-substituted-1-indanols. Di-Grignard reagents allowing the synthesis of 3-substituted-, 2-methyl-3-substituted-, and 4-methyl-3-substituted-1H-indenes have been prepared, with overall yields for the

  通过邻-（β-镁烷基烷基）苯基二卤化镁与羧酸酯的反应，然后使中间的1-取代-1-茚满醇脱水，开发了3-取代-1 H-茚的新合成方法。已经制备了允许合成3-取代的，2-甲基-3-取代的和4-甲基-3-取代的-1 H-茚的二格里纳试剂，两步序列的总产率为45至95％。