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2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[b]silole | 1160757-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[b]silole
英文别名
2,3-Bis(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1-benzosilole;2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1-benzosilole
2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[b]silole化学式
CAS
1160757-36-7
化学式
C24H24O2Si
mdl
——
分子量
372.539
InChiKey
KETPFEDAOJAMCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二溴苯正丁基锂 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 tri-tert-butylphosphine 、 对硝基苯甲醛lithium tert-butoxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷甲苯 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[b]silole
    参考文献:
    名称:
    钯催化2-甲硅烷基溴化物与炔烃的分子间偶联:通过催化裂解C(sp3)合成苯甲酚和杂芳烃基硅烷?硅键
    摘要:
    不寻常的分裂:通过Pd催化2-甲硅烷基芳基溴化物和炔烃的分子间偶联以及伴随的C(sp 3)Si键的选择性裂解作为关键步骤(参见方案),可以得到各种各样的苯并甲硅烷基及其衍生物。产品范围包括苯并甲硅烷,苯并噻吩稠合的甲硅烷,梯型π共轭苯并甲硅烷和噻吩桥联的2,5-双苯并甲硅烷。
    DOI:
    10.1002/anie.201108154
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Carbon–Silicon Bond Activation for Synthesis of Benzosilole Derivatives
    作者:Masahiro Onoe、Katsuaki Baba、Yoonjoo Kim、Yusuke Kita、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani
    DOI:10.1021/ja3096174
    日期:2012.11.28
    2-trimethylsilylphenylboronic acid with internal alkynes is developed for the synthesis of 2,3-disubstituted benzosilole derivatives. A range of functional groups, encompassing ketones, esters, amines, aryl bromides, and heteroarenes, are compatible, which provides rapid access to diverse benzosiloles. Sequential 2-fold coupling enables modular synthesis of asymmetrically substituted 1,5-dihydro-1,5-disila-s-indacene
    开发了铑催化的 2-三甲基甲硅烷基苯基硼酸与内部炔烃的偶联反应,用于合成 2,3-二取代的苯并硅氧烷衍生物。包括酮、酯、胺、芳基溴化物和杂芳烃在内的一系列官能团是相容的,从而可以快速获得各种苯并硅氧烷。顺序 2 倍偶联能够模块化合成不对称取代的 1,5-dihydro-1,5-disila-s-indacene,这是一种有机电子学中的 π 扩展分子。就机理而言,该反应涉及三烷基甲硅烷基中的 C(烷基)-Si 键的断裂,这通常需要极其苛刻的活化条件。包括取代基影响在内的机理研究表明,C-Si 键断裂不会通过超配位硅物种进行,而是通过铑介导的活化过程。还证明了该反应在 Si-手性苯甲硅烷的催化不对称合成中的潜在用途。
  • Diverse Synthesis of Alkenylsilanes via Pd-Catalyzed Alkenyl C–H Silylation
    作者:Zi-Hang Ye、Fei-Hu Gou、Yichen Wu、Chuan-Ying Li、Peng Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00633
    日期:2023.3.31
    Here, we disclose a general approach for the diverse synthesis of alkenylsilanes in a highly efficient, stereoselective, and atom-economic manner by leveraging the palladium-catalyzed disilylation reaction of 2-bromostyrene derivatives with hexamethyldisilane, which is suitable for the preparation of a series of disubstituted, trisubstituted, and tetrasubstituted alkenylsilanes. Furthermore, the resulting
    在这里,我们公开了一种通过利用钯催化的 2-溴苯乙烯衍生物与六甲基乙硅烷的二甲硅烷基化反应,以高效、立体选择性和原子经济的方式多样化合成烯基硅烷的一般方法,适用于制备一系列二取代、三取代和四取代的烯基硅烷。此外,所得四取代的烯基硅烷可以很容易地转化为相应的二芳基化苯并硅烷,已被证明是一种潜在的AIE材料和芴材料。
  • Tobisu, Mamoru; Onoe, Masahiro; Kita, Yusuke, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7506 - 7507
    作者:Tobisu, Mamoru、Onoe, Masahiro、Kita, Yusuke、Chatani, Naoto
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-Catalyzed Intermolecular Coupling of 2-Silylaryl Bromides with Alkynes: Synthesis of Benzosiloles and Heteroarene-Fused Siloles by Catalytic Cleavage of the C(sp3)Si Bond
    作者:Yun Liang、Weizhi Geng、Junnian Wei、Zhenfeng Xi
    DOI:10.1002/anie.201108154
    日期:2012.2.20
    Unusual split: A wide variety of benzosiloles and derivatives are obtained by the Pd‐catalyzed intermolecular coupling of 2‐silylaryl bromides and alkynes and the accompanying selective cleavage of the C(sp3)Si bonds as a key step (see scheme). The product spectrum includes benzosiloles, benzothiophene‐fused siloles, ladder‐type π‐conjugated benzosiloles, and thiophene‐bridged 2,5‐bisbenzosiloles
    不寻常的分裂:通过Pd催化2-甲硅烷基芳基溴化物和炔烃的分子间偶联以及伴随的C(sp 3)Si键的选择性裂解作为关键步骤(参见方案),可以得到各种各样的苯并甲硅烷基及其衍生物。产品范围包括苯并甲硅烷,苯并噻吩稠合的甲硅烷,梯型π共轭苯并甲硅烷和噻吩桥联的2,5-双苯并甲硅烷。
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