2-(2,2-dimethylpropanoyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid | 132589-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2,2-dimethylpropanoyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 132589-62-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: LUHLVJDUHNKJDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethylpropanoyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 air 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6,7-二甲氧基-3,4-二氢-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Autoxidation of Intermediary Mesoionic 1,3-Oxazolium-5-olates Generated from Cyclic N-Acyl .ALPHA.-Amino Acids.

  摘要：

  中性离子1, 3-噁唑鎓-5-醇盐（munchnones）在C-4取代基为芳香族时，与氧反应相对迅速，生成自氧化产物。自氧化发生在由N-酰基四氢异喹啉-1-羧酸或四氢-β-卡比啉-1-羧酸生成的munchnones中。通过18O标记实验阐明了机制，涉及一系列已知的自氧化过程，包括氧化、产物过氧阴离子的环化和氧化断裂。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1248
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(2,2-dimethylpropanoyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Autoxidation of Intermediary Mesoionic 1,3-Oxazolium-5-olates Generated from Cyclic N-Acyl .ALPHA.-Amino Acids.

  摘要：

  中性离子1, 3-噁唑鎓-5-醇盐（munchnones）在C-4取代基为芳香族时，与氧反应相对迅速，生成自氧化产物。自氧化发生在由N-酰基四氢异喹啉-1-羧酸或四氢-β-卡比啉-1-羧酸生成的munchnones中。通过18O标记实验阐明了机制，涉及一系列已知的自氧化过程，包括氧化、产物过氧阴离子的环化和氧化断裂。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1248

文献信息

• Unusual formation of tetrahydro-1-isoquinolones from tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids with carbodiimides and mechanistic aspects
  作者：Masami Kawase

  DOI：10.1039/c39900001328

  日期：——

  The reaction of tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids with carbodiimides leads to the formation of tetrahydro-1-isoquinolones in high yields, involving a reaction between mesoionic 1,3-oxazol-5-one intermediates and molecular oxygen.

  四氢异喹啉-1-羧酸与碳二亚胺的反应导致高产率地形成四氢-1-异喹啉酮，涉及介电的1,3-恶唑-5-酮中间体与分子氧之间的反应。
• Unusual ring expansion observed during the Dakin–West reaction of tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids using trifluoroacetic anhydride: an expedient synthesis of 3-benzazepine derivatives bearing a trifluoromethyl group
  作者：Masami Kawase

  DOI：10.1039/c39920001076

  日期：——

  The reaction of N-acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids with trifluoroacetic anhydride proceeds through mesoionic 1,3-oxazol-5-one intermediates followed by ring expansion to form 2-trifluoromethyltetrahydro-3-benzazepinone derivatives in good yields.

  N-酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸与三氟乙酸酐通过介离子1,3-恶唑-5-酮中间体反应，然后扩环生成2-三氟甲基四氢-3-苯并氮杂酮衍生品收益率良好。
• The Dakin-West Reaction of N-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic Acids Using Trifluoroacetic Anhydride: Structural Revision for the Unexpected Product
  作者：Masami Kawase、Youichi Okada、Hiroshi Miyamae

  DOI：10.3987/com-97-8053

  日期：——

  The Dakin-West reaction of N-pivaloyl- and N-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids (1 a-e) with trifluoroacetic anhydride yielded unexpectedly 1-(1-acyloxy-2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisoquinoline derivatives (3a-e) in good yields. Among of the products (3), the structure of 3 b has been confirmed by X-Ray crystallography. The carbamate derivatives (1h, i) gave 1-trifluoroacetyl-N-acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines (4e, f), the Dakin-West reaction products, as a main product. The reaction of N-acetyl derivative (1 g) produced completely different type of the product (5).
• Synthesis of 2-Trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine Derivatives
  作者：Masami Kawase、Masayuki Niwa、Masakatsu Nozaki、Noboru Motohashi

  DOI：10.3987/com-97-8090

  日期：——

  2-Trifluoromethyl-3-benzazepines (6 and 8) were efficiently prepared from 1,2,3,4-tetrahydro-1 -hydroxymethylisoquinoline (3) via ring expansion, utilizing a ring closure/ring opening strategy. Introduction of the trifluoromethyl group at 2-position in 7,8-dihydroxy-3-benzazepine (9) resulted in showing no affinity to dopamine D-1 and D-2 receptors.
• KAWASE, MASAMI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N9, C. 1325-1329
  作者：KAWASE, MASAMI

  DOI：——

  日期：——