(trans-2-ethoxy-vinyl)-phosphonothioic acid dichloride | 38751-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: (trans-2-ethoxy-vinyl)-phosphonothioic acid dichloride
• 英文别名: dichloro-[(E)-2-ethoxyethenyl]-sulfanylidene-lambda5-phosphane；dichloro-[(E)-2-ethoxyethenyl]-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 38751-09-6
• 化学式: C₄H₇Cl₂OPS
• 分子量: 205.045
• InChiKey: NFZFOLGRXFQSQK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans-2-ethoxy-vinyl)-phosphonothioic acid dichloride 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (1-bromo-2-ethoxyvinyl)phosphonothioic dichloride
  参考文献：
  名称：

  Moskva,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 89 - 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 在 五氯化磷 、 硫化氢 作用下， 生成 (trans-2-ethoxy-vinyl)-phosphonothioic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Lee, Sheng-Lian; Hepburn, Timothy W.; Swartz, William H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7346 - 7354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A method for chiral thiophosphonate synthesis and its use in elucidating the phosphorus stereochemistry of the hydrolytic carbon-phosphorus bond cleavage reaction of thiophosphonoacetaldehyde
  作者：Sheng Lian Lee、Timothy W. Hepburn、Patrick S. Mariano、Debra Dunaway-Mariano

  DOI：10.1021/jo00307a007

  日期：1990.9
• LEE, SHENG-LIAN;HEPBURN, T. W.;MARIANO, P. S.;DUNAWAY-MARIANO, D., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5435-5437
  作者：LEE, SHENG-LIAN、HEPBURN, T. W.、MARIANO, P. S.、DUNAWAY-MARIANO, D.

  DOI：——

  日期：——
• DZHUNDUBAEV, K. D.;BATYRKANOVA, B. R.;TOKTOBEKOVA, T.;MAMETOVA, N. A.;SUL+, IZV. AN KIRGSSR, 1985, N 3, 57-59
  作者：DZHUNDUBAEV, K. D.、BATYRKANOVA, B. R.、TOKTOBEKOVA, T.、MAMETOVA, N. A.、SUL+

  DOI：——

  日期：——