3-(3-呋喃)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸 | 864681-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-(3-呋喃)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸
• 英文名称: 3-furan-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid, 3-(3-furanyl)-；3-(furan-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 864681-22-1
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃
• 分子量: 228.207
• InChiKey: MHMUWVXRNYMYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-呋喃)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸 、 邻甲氧基苯胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到3-furan-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid (2-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DISUBSTITUTED 1H-PZRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  [FR] 1H-PYRROLO [2,3 - B] PYRIDINES 3,5 DISUBSTITUEES UTILISES COMME INHIBITEURS DE JNK

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  WO2005085244A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基-3-呋喃-3-基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3-(3-呋喃)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DISUBSTITUTED 1H-PZRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  [FR] 1H-PYRROLO [2,3 - B] PYRIDINES 3,5 DISUBSTITUEES UTILISES COMME INHIBITEURS DE JNK

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  WO2005085244A1

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation
  申请人：Khan Afzal

  公开号：US20070072896A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。
• INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS RELATING TO APOPTOSIS AND/OR INFLAMMATION
  申请人：KHAN Afzal

  公开号：US20100035878A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• 3,5-DISUBSTUTUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  申请人：Medland Darren Peter

  公开号：US20110166173A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides novel compounds of forumula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式(I)的新化合物，并且它们的用途在于抑制c-Jun N-末端激酶。本发明进一步提供了这些化合物在医药领域中的使用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的使用。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1749829B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• 3,5-DISUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1720871B1

  公开（公告）日：2010-05-19