N-(7-((3-aminophenyl)ethynyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)acetamide | 1262306-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(7-((3-aminophenyl)ethynyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[7-[2-(3-aminophenyl)ethynyl]-1,8-naphthyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 1262306-06-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O
• 分子量: 302.335
• InChiKey: FJNCCGZGKDFPDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N-(7-((3-aminophenyl)ethynyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)acetamide 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Light-driven artificial enzymes for selective oxidation of guanosine triphosphate using water-soluble POSS network polymers

  摘要：

  通过构建光驱动人工酶来实现有关重要生物分子的非自然反应。本手稿报道了利用多面体低聚硅倍半氧烷（POSS）组成的网络聚合物进行三磷酸鸟苷（GTP）选择性氧化。我们合成了含有萘啶配体的水溶性 POSS 网络聚合物，可在网络内捕获 GTP，而钌配合物则可在光照射下氧化捕获的 GTP。首先，通过发射淬灭实验评估了鸟苷核苷与 POSS 网络聚合物内的萘啶配体的结合亲和力。结果表明，萘啶配体只能与 GTP 形成稳定的复合物（Ka = 5.5 × 106 M-1）。这些结果表明，只有 GTP 能被网络聚合物捕获。接着，研究了钌络合物修饰的 POSS 网络聚合物的光催化活性。结果表明，该网络聚合物在光照射下能有效分解 GTP。据我们所知，这是第一个不仅提供 GTP 选择性宿主聚合物，而且还提供光驱动 GTP 氧化人工酶的实例。

  DOI：

  10.1039/c4ob01115e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(7-((3-aminophenyl)ethynyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Light-driven artificial enzymes for selective oxidation of guanosine triphosphate using water-soluble POSS network polymers

  摘要：

  通过构建光驱动人工酶来实现有关重要生物分子的非自然反应。本手稿报道了利用多面体低聚硅倍半氧烷（POSS）组成的网络聚合物进行三磷酸鸟苷（GTP）选择性氧化。我们合成了含有萘啶配体的水溶性 POSS 网络聚合物，可在网络内捕获 GTP，而钌配合物则可在光照射下氧化捕获的 GTP。首先，通过发射淬灭实验评估了鸟苷核苷与 POSS 网络聚合物内的萘啶配体的结合亲和力。结果表明，萘啶配体只能与 GTP 形成稳定的复合物（Ka = 5.5 × 106 M-1）。这些结果表明，只有 GTP 能被网络聚合物捕获。接着，研究了钌络合物修饰的 POSS 网络聚合物的光催化活性。结果表明，该网络聚合物在光照射下能有效分解 GTP。据我们所知，这是第一个不仅提供 GTP 选择性宿主聚合物，而且还提供光驱动 GTP 氧化人工酶的实例。

  DOI：

  10.1039/c4ob01115e