7-bromospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-one | 403793-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-bromospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-one
• 英文别名: 7-Bromospiro[2H-1-benzopyran-2,1'cyclobutan]-4(3H)-one；7-Bromospiro[chromane-2,1'-cyclobutan]-4-one；7-bromospiro[3H-chromene-2,1'-cyclobutane]-4-one
• CAS: 403793-82-8
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: NFFYAQKQNVMCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 环丁酮 、 4-溴-2-羟基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-bromospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Medicaments for viral diseases

  摘要：

  Chromanone衍生物是高活性抗病毒剂。与HBV聚合酶抑制剂、HBV DNA抑制剂或HBV核蛋白抑制剂和/或异噁唑类化合物的组合以及必要时的干扰素能够比先前披露的药物更好地抑制HBV病毒的复制。

  公开号：

  US20020082264A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2015151001A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to the compound of Formula (I) wherein the substituents are as described herein, and their use in a medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the inhibition of Voltage-gated sodium channels (VGSC) particularly NaV1.7. It further relates to the compounds herein and their pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof useful in treating diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the inhibition of Voltage-gated sodium channels (VGSC) particularly NaV1.7. The invention also relates to process for the preparation of the compounds of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病的药物中的使用。它进一步涉及本文中的化合物及其药学上可接受的盐，以及在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药物组合物。该发明还涉及制备本发明化合物的方法。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP3126360A1

  公开（公告）日：2017-02-08
• [EN] NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET PROCÉDÉ ASSOCIÉ À LEUR PRÉPARATION
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008035356A2

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CBl) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor (such as pain, neurodegenerative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux modulateurs de récepteur cannabinoïde, notamment les modulateurs des récepteurs cannabinoïdes 1 (CB1) ou cannabinoïdes 2 (CB2). Cette invention a aussi pour objet l'utilisation de ces modulateurs dans le traitement de maladies, conditions et/ou troubles modulés par un récepteur cannabinoïde (tel que la douleur, les troubles neurodégénératifs, les troubles alimentaires, la perte ou la régulation du poids, et l'obésité).
• Medicaments for viral diseases
  申请人：——

  公开号：US20020082264A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Chromanone derivatives are highly active antiviral agents. Combinations of chromanones and/or chromanols with HBV polymerase inhibitors, HBV DNA inhibitors or HBV core protein inhibitors and/or isoxazoles and, where appropriate, interferon inhibit the replication of HBV viruses better than agents disclosed previously.

  Chromanone衍生物是高活性抗病毒剂。与HBV聚合酶抑制剂、HBV DNA抑制剂或HBV核蛋白抑制剂和/或异噁唑类化合物的组合以及必要时的干扰素能够比先前披露的药物更好地抑制HBV病毒的复制。