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4-chloro-6-methyl-pyrido[3,4-d]pyrimidine | 186520-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-6-methyl-pyrido[3,4-d]pyrimidine
英文别名
4-chloro-6-methylpyrido[3,4-d]pyrimidine
4-chloro-6-methyl-pyrido[3,4-d]pyrimidine化学式
CAS
186520-04-7
化学式
C8H6ClN3
mdl
——
分子量
179.609
InChiKey
QEBYFYMAZXUKSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-6-methyl-pyrido[3,4-d]pyrimidine3-氨基苯乙炔 在 silica 、 acetone hexanes 作用下, 以afforded 166 mg of the title product as its free-base which的产率得到(3-ethynyl-phenyl)-(6-methyl-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic ring-fused pyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的杂环环融合嘧啶衍生物或立体异构体、药学上可接受的盐或前药,其中Z和Y如规范中所定义。公式(I)的化合物在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病,如癌症和痤疮。
    公开号:
    US06395733B1
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文献信息

  • FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20020045630A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and Z are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of using said compounds in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    该发明涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐,其中R1、R2和Z如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗过度增殖性疾病如癌症的方法。
  • Nitrogen-Containing Aromatic Derivatives
    申请人:Funahashi Yasuhiro
    公开号:US20100197911A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Compounds represented by the following general formula: [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.
    以下是由下列通式表示的化合物:[其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等;Xg是-O-,-S-等;Yg是可选取代的C6-14芳基团,可选取代的5-至14-成员杂环基团等;Tg1是由下列通式表示的基团:(其中Eg是单键或-N(Rg2)-,Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子,可选取代的C1-6烷基团等;Zg表示C1-8烷基团,C3-8萜环碳氢基团,C6-14芳基团等)],其盐或上述化合物的水合物。
  • NITROGEN-CONTAINING AROMATIC DERIVATIVES
    申请人:FUNAHASHI Yasuhiro
    公开号:US20110118470A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Compounds represented by the following general formula: wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—), R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.), salts thereof or hydrates of the foregoing.
    以下通式所表示的化合物:其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等;Xg是-O-,-S-等;Yg是可选取代的C6-14芳基团,可选取代的5-至14-成员杂环基团等;Tg1是以下通式所表示的基团:其中Eg为单键或-N(Rg2)-,Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子,可选取代的C1-6烷基基团等,而Zg则表示C1-8烷基基团,C3-8萜烃环基团,C6-14芳基团等,其盐或以上化合物的水合物。
  • HETEROCYCLIC RING-FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0831829A1
    公开(公告)日:1998-04-01
  • EP0831829A4
    申请人:——
    公开号:EP0831829A4
    公开(公告)日:1998-11-25
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