5-(2-Chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-3-[3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propoxy]thiophene-2-carboxylic acid | 1246405-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(2-Chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-3-[3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propoxy]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-Chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-3-[3-(oxan-2-yloxy)propoxy]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1246405-94-6
• 化学式: C₂₅H₂₄Cl₂O₅S
• 分子量: 507.435
• InChiKey: AIQIPIAEQOXZNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-5-(2-chlorophenyl)-3-methoxythiophene-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 水 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2-Chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-3-[3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propoxy]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 3-ALKOXY-4,5-DIARYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中：R1是：a-NR5R6基团；未取代或取代的苯基；R2是：（C1-C4）烷基；-X-R7基团；R3和R4各自独立地是取代的苯基；R5是氢原子或（C1-C4）烷基；R6是未取代或取代的（C1-C4）烷基；或R5和R6与它们连接的氮原子一起构成未取代或取代的杂环化合物；X是（C1-C5）烷基；R7是-OR8基团，-NR9R10基团，-SO2-（C1-C4）烷基基团；R8是氢原子或（C1-C4）烷基；R9是氢原子或（C1-C4）烷基；R10是氢原子，-COR11基团，-SO2R11基团或-CO（CH2）mOH基团；R11是未取代或取代的（C1-C4）烷基；m为1、2或3。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20120115906A1

文献信息

• DERIVES DE 3-ALCOXY-4,5-DIARYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2411383A1

  公开（公告）日：2012-02-01
• US8486971B2
  申请人：——

  公开号：US8486971B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] DERIVATIVES OF 3-ALKOXY-4,5-DIARYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 3-ALCOXY-4,5-DIARYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010109150A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  L'invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : dans laquelle : -R1 représente:. un groupe -NR5R6;. un phényle non substitué ou substitué; -R2 représente:. un (C1-C4)alkyle;. un groupe -X-R7;-R3 et R4 représentent chacun indépendamment un phényle substitué; -R5 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle;-R6représente un (C1-C4)alkyle non substitué ou substitué;-ou bien R5 et R6 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle non substitué ou subtitué;-Xreprésente un(C1-C5)alkylène;-R7 représente un groupe -OR8, un groupe -NR9R10, un groupe -SO2-(C1-C4)alkyle;-R8 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle;-R9 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle; -R10 représente un atome d'hydrogène, un groupe -COR11, un groupe -SO2R11 ou un groupe -CO(CH2)mOH; -R11 représente un (C1-C4)alkyle non substitué ou substitué;-m représente 1, 2 ou 3. Procédés de préparation et application en thérapeutique.
• DERIVATIVES OF 3-ALKOXY-4,5-DIARYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Ducoux Jean-Philippe

  公开号：US20120115906A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to compounds of the formula (I), where: R 1 is: a —NR 5 R 6 group; an unsubstituted or substituted phenyl; R 2 is: a (C 1 -C 4 )alkyl; an —X—R 7 group; R 3 and R 4 each are independently a substituted phenyl; R 5 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl; R 6 is an unsubstituted or substituted (C 1 -C 4 )alkyl; or R 5 and R 6 together with the nitrogen atom to which they are bonded constitute an unsubstituted or substituted heterocyclic compound; X is a (C 1 -C 5 )alkylene; R 7 is an —OR 8 group, a —NR 9 R 10 group, an —SO 2 —(C 1 -C 4 )alkyl group; R 8 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl; R 9 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl; R 10 is a hydrogen atom, a —COR 11 group, an —SO 2 R 11 group or a —CO(CH 2 ) m OH group; R 11 is an unsubstituted or substituted (C 1 -C 4 )alkyl; m is 1, 2 or 3. The invention also relates to methods for preparing same and to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中：R1是：a-NR5R6基团；未取代或取代的苯基；R2是：（C1-C4）烷基；-X-R7基团；R3和R4各自独立地是取代的苯基；R5是氢原子或（C1-C4）烷基；R6是未取代或取代的（C1-C4）烷基；或R5和R6与它们连接的氮原子一起构成未取代或取代的杂环化合物；X是（C1-C5）烷基；R7是-OR8基团，-NR9R10基团，-SO2-（C1-C4）烷基基团；R8是氢原子或（C1-C4）烷基；R9是氢原子或（C1-C4）烷基；R10是氢原子，-COR11基团，-SO2R11基团或-CO（CH2）mOH基团；R11是未取代或取代的（C1-C4）烷基；m为1、2或3。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们的治疗用途。