1,2-bis(4-methoxyphenyl)-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pentanone | 945623-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(4-methoxyphenyl)-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pentanone
• 英文别名: 1,2-Bis(4-methoxyphenyl)-5-(oxan-2-yloxy)pentan-1-one
• CAS: 945623-60-9
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: CFPNOFLNTIWWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-methoxyphenyl)-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pentanone 在 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4,5,5-tris(4-methoxyphenyl)-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Triarylpyran through an Unexpected Intramolecular Cyclization

  摘要：

  An unexpected cyclization of 1,1,2-tris-(4-methoxyphenyl)-pentan-1,5-diol (7) yielding highly substituted (+/-) 2,2,3-tris-(4-methoxyphenyl) tetrahydropyran (10) under mild reaction conditions is described. A reaction mechanism for the formation of this product is postulated.

  DOI：

  10.1080/00397910701356835
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,2-bis(4-methoxyphenyl)-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pentanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Triarylpyran through an Unexpected Intramolecular Cyclization

  摘要：

  An unexpected cyclization of 1,1,2-tris-(4-methoxyphenyl)-pentan-1,5-diol (7) yielding highly substituted (+/-) 2,2,3-tris-(4-methoxyphenyl) tetrahydropyran (10) under mild reaction conditions is described. A reaction mechanism for the formation of this product is postulated.

  DOI：

  10.1080/00397910701356835

文献信息

• Synthesis of Substituted Triarylpyran through an Unexpected Intramolecular Cyclization
  作者：Atul Gupta、Gloria Beazley、Jean Lee、Gervais Bérubé

  DOI：10.1080/00397910701356835

  日期：2007.6

  An unexpected cyclization of 1,1,2-tris-(4-methoxyphenyl)-pentan-1,5-diol (7) yielding highly substituted (+/-) 2,2,3-tris-(4-methoxyphenyl) tetrahydropyran (10) under mild reaction conditions is described. A reaction mechanism for the formation of this product is postulated.