(1-acetyl-3-oxo-butyl)-phosphonic acid diethyl ester | 99976-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1-acetyl-3-oxo-butyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: (1-Acetyl-3-oxo-butyl)-phosphonsaeure-diaethylester；3-Diethoxyphosphorylhexane-2,5-dione
• CAS: 99976-09-7
• 化学式: C₁₀H₁₉O₅P
• 分子量: 250.232
• InChiKey: UNOJJISWMFUBGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-acetyl-3-oxo-butyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 Amberlyst 15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-Diethoxyphosphoryl-2,5-dimethylfuran
  参考文献：
  名称：

  A Facile Approach to Alkyl- and Aryl-Substituted 3-Furylphosphonates Based on Ceric Ammonium Nitrate-Promoted Radical Reactions

  摘要：

  区域选择性取代的 3-呋喃基膦酸二乙酯在非常温和的条件下通过简单的两步程序以良好的收率（55-90%）制备，基于硝酸高铈铵促进β-酮膦酸酯氧化加成到乙酸乙烯酯，然后酸催化 Pall -克诺尔环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13371
• 作为产物：
  描述：

  丙酮基膦酸二乙酯 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 (1-acetyl-3-oxo-butyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pudowik et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2367,2369,2370;engl.Ausg.S.2427,2429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple and Efficient Synthesis of 2-Substituted 3-Diethylphosphono 5-Methylfurans
  作者：Isabelle Truel、Abdourahman Mohamed-Hachi、Elie About-Jaudet、Noël Collignon

  DOI：10.1080/00397919708003353

  日期：1997.4

  An efficient carbanionic synthesis of the phosphonic dicarbonylated compounds 2 was achieved and used as key intermediates in the synthesis of the phosphonic furans 4 by acid-induced Paal-Knorr cyclization reaction.
• Pudowik et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2367,2369,2370;engl.Ausg.S.2427,2429
  作者：Pudowik et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Approach to Alkyl- and Aryl-Substituted 3-Furylphosphonates Based on Ceric Ammonium Nitrate-Promoted Radical Reactions
  作者：Renzo Ruzziconi、Hélène Couthon-Gourvès、Jean-Philippe Gourvès、Bernard Corbel

  DOI：10.1055/s-2001-13371

  日期：——

  Regioselectively substituted diethyl 3-furylphosphonates have been prepared in good yields (55-90%) under very mild conditions by a simple two-step procedure based on ceric ammonium nitrate-promoted oxidative addition of β-ketophosphonates to vinylic acetates followed by acid catalyzed Pall-Knorr cyclization reactions.

  区域选择性取代的 3-呋喃基膦酸二乙酯在非常温和的条件下通过简单的两步程序以良好的收率（55-90%）制备，基于硝酸高铈铵促进β-酮膦酸酯氧化加成到乙酸乙烯酯，然后酸催化 Pall -克诺尔环化反应。