naphthalene-2,6-dicarboxylate | 105501-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: 2,6-naphthalenedicarboxylate；2,6-naphthalate；ndc
• CAS: 105501-51-7
• 化学式: C₁₂H₆O₄
• 分子量: 214.177
• InChiKey: RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-2,6-dicarboxylate 、 Mono-3^A,6^A-anhydrocyclomaltoheptaose 在 sodium carbonate 作用下， 以 water-d2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NMR Spectroscopy on the Complexation of 3,6-Anhydro-β-cyclodextrin with 2,6-Naphthalenedicarboxylate Ion

  摘要：

  2,6-萘二甲酸根离子 (2,6-NDC) 被包含在含有 0.1 mol dm−3 Na2CO3 的 D2O 中的 3A,6A-脱水-β-环糊精 (1) 的内腔中，并引起 1H NMR 的变化由于 1 的 C3- 和 C5-H 导致的信号会向不同方向传播，具体取决于葡萄糖单元的位置（各向异性环电流效应）。络合伴随的熵降低比天然β-环糊精与2,6-NDC络合时的熵降低大得多。这些结果表明 2,6-NDC 的分子旋转在 1 的变形空腔内被延迟。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1124
• 作为产物：
  描述：

  [(Zn₄O)(benzene-1,4-dicarboxylate)_3/2(naphthalene-2,6-dicarboxylate)_3/2] 在 sodium hydroxide 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 对苯二甲酸酯(2-) 、 naphthalene-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  MICROPOROUS COORDINATION COMPLEX AND METHOD OF MAKING THE SAME

  摘要：

  本文披露了一种三维配位化合物，包括多个无机中心；多个第一双(双齿)连接体；和多个第二双(双齿)连接体，其中第一和第二双(双齿)连接体具有不同的长度，并且每个连接体上的双齿结合位在轴上的相反方向。

  公开号：

  US20140234624A1

文献信息

• “Texas-Sized” Molecular Boxes: Building Blocks for the Construction of Anion-Induced Supramolecular Species via Self-Assembly
  作者：Han-Yuan Gong、Brett M. Rambo、Vincent M. Lynch、Karin M. Keller、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1021/ja401893w

  日期：2013.4.24

  It was previously established that the flexible tetraimidazolium macrocycle cyclo[2](2,6-bis(1H-imidazol-1-yl)pyridine)[2](1,4-dimethylenebenzene) (1(4+)) is capable of stabilizing higher-order supramolecular structures via both anion and cation recognition. Described herein is a set of structurally related imidazolium macrocycles (2(4+)-4(4+)) that contain modified central cores. The flexible nature

  先前已确定，柔性四咪唑鎓大环环 [2](2,6-双(1H-咪唑-1-基)吡啶)[2](1,4-二甲基苯) (1(4+)) 能够通过阴离子和阳离子识别稳定高阶超分子结构。本文描述的是一组结构相关的咪唑鎓大环化合物 (2(4+)-4(4+))，其包含修饰的中心核。这些新构建体的灵活性通过为相同的基本结构分离出几种独立的晶体形式而突出。发现每个单独的受体都结合 2,6-萘二甲酸二价阴离子并稳定自相关结构的形成。发现观察到的结合模式和由此产生的超分子组织形式因咪唑鎓大环中存在的桥连基团的性质而显着不同。这一发现是通过溶液研究确立的，其中包括一维和二维 ((1)H、(1)H-(1)H COSY、DOSY 和 NOESY) NMR 光谱以及电喷雾电离质谱。本报告中的新系统有助于扩展用于构建复杂自组装材料的可用“工具箱”，同时提供对调节从能够采用多种稳定构象的柔性受体形成特定超分子结构的决定因素的见解。(1)H-(1)H
• Assessing Guest Selectivity within Metallacrown Host Compartments
  作者：Choong‐Sun Lim、Annabel Cutland Van Noord、Jeff W. Kampf、Vincent L. Pecoraro

  DOI：10.1002/ejic.200700054

  日期：2007.4

  complexes associate in the solid state to form chiral compartments capable of binding guests. Using small molecular yardsticks, we are able to assess the size restrictions of these structures. Dicarboxylate guests that are too short to span the GdIII ions are stabilized by solvates that hydrogen bond to the uncoordinated carboxylate, while guests that are too long destroy the weakly associated structure

  15-MC-5 复合物以固态结合形成能够结合客体的手性隔室。使用小分子尺度，我们能够评估这些结构的大小限制。太短而无法跨越 GdIII 离子的二羧酸盐客体通过与未配位羧酸盐形成氢键的溶剂化物来稳定，而太长的客体会破坏弱结合的结构。我们还证明，客体封装所需的只是链连接羧酸盐的不饱和度，而不是必须存在芳香性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• SALE‐Ing a MOF‐Based “Ship of Theseus.” Sequential Building‐Block Replacement for Complete Reformulation of a Pillared‐Paddlewheel Metal‐Organic Framework
  作者：Yan Xu、Nicolaas A. Vermeulen、Yangyang Liu、Joseph T. Hupp、Omar K. Farha

  DOI：10.1002/ejic.201600069

  日期：2016.9

  A complete structure and composition evolution of a pillared‐paddlewheel metal‐organic framework was achieved using a combination of solvent‐assisted linker exchange (SALE) and node transmetalation. In this example, each building unit – the di‐topic carboxylate strut, the di‐topic nitrogen‐based pillar, and the di‐zinc node – of the original metal‐organic framework is replaced in sequential fashion to produce a nickel‐based daughter metal‐organic framework with entirely different components.
• MICROPOROUS COORDINATION COMPLEX AND METHOD OF MAKING THE SAME
  申请人：Matzger Adam J.

  公开号：US20140234624A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed herein is a three-dimensional coordination complex that includes a plurality of inorganic centers; a plurality of a first bis(bidentate) linker; and a plurality of a second bis(bidentate) linker, where the first and the second bis(bidentate) linkers are have different lengths, and the bidentate binding sites on each linker face in opposite directions on an axis.

  本文披露了一种三维配位化合物，包括多个无机中心；多个第一双(双齿)连接体；和多个第二双(双齿)连接体，其中第一和第二双(双齿)连接体具有不同的长度，并且每个连接体上的双齿结合位在轴上的相反方向。
• NMR Spectroscopy on the Complexation of 3,6-Anhydro-β-cyclodextrin with 2,6-Naphthalenedicarboxylate Ion
  作者：Keisuke Yoshikiyo、Yoshihisa Matsui、Tatsuyuki Yamamoto、Yuji Okabe

  DOI：10.1246/bcsj.80.1124

  日期：2007.6.15

  The 2,6-naphthalenedicarboxylate ion (2,6-NDC) was included into the interior cavity of 3A,6A-anhydro-β-cyclodextrin (1) in D2O containing 0.1 mol dm−3 Na2CO3 and caused a shift in the 1H NMR signals due to the C3- and C5-H’s of 1 to different directions, depending on the positions of glucose units (anisotropic ring-current effect). The decrease in entropy accompanied by the complexation was much larger than that for the complexation of native β-cyclodextrin with 2,6-NDC. These results indicate that the molecular rotation of 2,6-NDC is retarded within the deformed cavity of 1.

  2,6-萘二甲酸根离子 (2,6-NDC) 被包含在含有 0.1 mol dm−3 Na2CO3 的 D2O 中的 3A,6A-脱水-β-环糊精 (1) 的内腔中，并引起 1H NMR 的变化由于 1 的 C3- 和 C5-H 导致的信号会向不同方向传播，具体取决于葡萄糖单元的位置（各向异性环电流效应）。络合伴随的熵降低比天然β-环糊精与2,6-NDC络合时的熵降低大得多。这些结果表明 2,6-NDC 的分子旋转在 1 的变形空腔内被延迟。