N,N-diethyl-2-naphthalen-2-yloxyacetamide | 67141-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-diethyl-2-naphthalen-2-yloxyacetamide
• CAS: 67141-69-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: BLULZVQHPIVRJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-甲酰基-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-乙酰胺 、 N,N-diethyl-2-naphthalen-2-yloxyacetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到N,N-diethyl-7-naphthalen-2-yloxy-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Use of Substituted Acetamides for the Synthesis of 3-Substituted 2-Aminoquinolines

  摘要：

  一种新的两步转化方法将2-氨基苯甲醛转化为3-取代的2-二乙氨基喹啉，该方法首次采用改进的弗里德兰德反应，其中使用了取代的乙酰胺作为C2单元的来源。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28080
• 作为产物：
  描述：

  萘氧基-2-羰酰氯 、 二乙胺 以 苯 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-2-naphthalen-2-yloxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pagani; Baruffini; Borgna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 5, p. 332 - 349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHORDIA, MAHENDRA D.;KARMARKAR, SANJAY N.;KELKAR, SHRINIWAS L.;WADIA, MUR+, SYNTHESIS,(1987) N 9, 810-811
  作者：CHORDIA, MAHENDRA D.、KARMARKAR, SANJAY N.、KELKAR, SHRINIWAS L.、WADIA, MUR+

  DOI：——

  日期：——
• Use of Substituted Acetamides for the Synthesis of 3-Substituted 2-Aminoquinolines
  作者：Mahendra D. Chordia、Sanjay N. Karmarkar、Shriniwas L. Kelkar、Murzban S. Wadia

  DOI：10.1055/s-1987-28080

  日期：——

  A novel two-step conversion of 2-aminobenzaldehydes to 3-substituted 2-diethylaminoquinolines utilizes a modified Friedländer reaction in which a substituted acetamide is used, for the first time, as a source of the C2 unit.

  一种新的两步转化方法将2-氨基苯甲醛转化为3-取代的2-二乙氨基喹啉，该方法首次采用改进的弗里德兰德反应，其中使用了取代的乙酰胺作为C2单元的来源。
• Pagani; Baruffini; Borgna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 5, p. 332 - 349
  作者：Pagani、Baruffini、Borgna、Caccialanza

  DOI：——

  日期：——