(3R,5R,7R)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-triethylsilyloxyoctanal | 916757-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,5R,7R)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-triethylsilyloxyoctanal
• CAS: 916757-44-3
• 化学式: C₂₆H₅₈O₄Si₃
• 分子量: 519.001
• InChiKey: CHDNOJJEOJRJLS-TZRRMPRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,7R)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-triethylsilyloxyoctanal 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 barium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 triethoxy thallium 、 二乙基甲氧基硼烷 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 氨 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 calcium 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  全合成marinomycins AC。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601867
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-1-en-4-ol 在 咪唑 、 臭氧 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3R,5R,7R)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-triethylsilyloxyoctanal
  参考文献：
  名称：

  全合成marinomycins AC。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601867

文献信息

• Total Synthesis of Marinomycins A–C
  作者：K. C. Nicolaou、Andrea L. Nold、Robert R. Milburn、Corinna S. Schindler

  DOI：10.1002/anie.200601867

  日期：2006.10.6