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(1S)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-amine | 1213921-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-amine
英文别名
——
(1S)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-amine化学式
CAS
1213921-87-9
化学式
C7H10ClNS
mdl
MFCD09778013
分子量
175.682
InChiKey
CQHFAMGIJTYXRN-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)propan-1-amine氯甲酸苄酯potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以495 mg的产率得到(1S)-[1-(5-chlorothiophen-2-yl-propyl)]carbamic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric synthesis of ?-(heteroaryl)alkylamines and ?-amino acids via nucleophilic 1,2-addition of lithiated heterocycles to aldehyde SAMP-hydrazones
    摘要:
    第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应
    DOI:
    10.3906/kim-1302-71
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric synthesis of ?-(heteroaryl)alkylamines and ?-amino acids via nucleophilic 1,2-addition of lithiated heterocycles to aldehyde SAMP-hydrazones
    摘要:
    第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应
    DOI:
    10.3906/kim-1302-71
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文献信息

  • 3,4-DI-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1818325A2
    公开(公告)日:2007-08-15
    There are disclosed compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.
    已公开的化合物式如下 或其药学上可接受的盐或溶液,可用于治疗由趋化因子介导的疾病,如急性和慢性炎症性疾病和癌症。
  • [EN] COMPOUND HAVING ANTISPORULANT ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'ANTISPORULANT ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种具有抗芽孢活性的化合物及其药用组合物
    申请人:CHENGDU BIOBEL COMPANY LTD
    公开号:WO2021147123A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    本发明提供了一种具有抗芽孢活性的化合物及其药用组合物,具体提供了式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体。该化合物能够有效抑制艰难梭菌芽孢的萌发,具有显著的抑菌活性,在制备预防和/或治疗艰难梭菌感染性疾病、艰难梭菌感染性疾病的复发、或艰难梭菌感染性疾病并发症的药物中具有非常好的应用前景。
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