7,7'-dimethoxy-3,4,3 ', 4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene | 113650-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,7'-dimethoxy-3,4,3 ', 4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: 7,7'-Dimethoxy-3,3'4,4'-tetrahydro-binaphthyl-(1,1')；7,7'-Dimethoxy-3,4,3',4'-tetrahydro-[1,1']binaphthyl；6-Methoxy-4-(7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 113650-44-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: XCKUNKBOUHGCQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147.8-148.2 °C
• 沸点：
  475.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7'-dimethoxy-3,4,3 ', 4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 镍 作用下， 50.0~300.0 ℃ 、15.69 MPa 条件下， 生成 7,7'-Dimethoxy-[1,1']binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  6-Methoxy-1-tetralone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a103
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以72%的产率得到7,7'-dimethoxy-3,4,3 ', 4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基苯并[ j ]氟蒽：合成，结构，光物理性质和光波导应用†

  摘要：

  从商业的6-或7-甲氧基-1-四氢萘酮开始，以克为单位容易且有效地合成了一系列的二烷氧基苯并[ j ]荧蒽衍生物。描述了BjF衍生物的晶体结构，并研究了它们在溶液和固态下的结构-光学性质。此外，由于其大的斯托克斯位移和高结晶度，这种有机材料还表现出优异的光波导行为。

  DOI：

  10.1039/c4ra17112h

文献信息

• Dialkoxybenzo[j]fluoranthenes: synthesis, structures, photophysical properties, and optical waveguide application
  作者：Xiao-Jun Li、Meng Li、Wei Yao、Hai-Yan Lu、YongSheng Zhao、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1039/c4ra17112h

  日期：——

  A series of dialkoxybenzo[j]fluoranthene derivatives were readily and efficiently synthesized in gram scale starting from the commercial 6- or 7-methoxy-1-tetralone. The crystal structures of the BjF derivatives were described, and their structure–optical properties in solution and in the solid state were investigated. Moreover, this kind of organic material also exhibited excellent optical waveguide

  从商业的6-或7-甲氧基-1-四氢萘酮开始，以克为单位容易且有效地合成了一系列的二烷氧基苯并[ j ]荧蒽衍生物。描述了BjF衍生物的晶体结构，并研究了它们在溶液和固态下的结构-光学性质。此外，由于其大的斯托克斯位移和高结晶度，这种有机材料还表现出优异的光波导行为。
• 苯并[j]荧蒽衍生物及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN104529722B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及苯并[j]荧蒽衍生物及其制备方法与应用，该苯并[j]荧蒽衍生物的结构通式如式I所示，所述式I中，R1、R2均选自氢或甲氧基，且R1和R2中至少有一个为甲氧基；或R1、R2均选自氢或C2-C12的烷氧基，且R1和R2中有一个为C2-C12的烷氧基；或R1与R2相同，均选自C2-C12的烷氧基。制备方法简单，操作方便、产物产率高且可以克计量以上合成，且易衍生化。苯并[j]荧蒽衍生物稳定性好，具有较大的共轭体系，和很好的平面特性，因而分子在溶液以及固态下都呈现很好的荧光特性以及较大的Stokes位移，在光电材料领域具有很好的应用前景和应用价值。
• Synthesis and Structures of Multifunctionalized Helicenes and Dehydrohelicenes: An Efficient Route to Construct Cyan Fluorescent Molecules
  作者：Jun‐Dao Chen、Hai‐Yan Lu、Chuan‐Feng Chen

  DOI：10.1002/chem.201001655

  日期：2010.10.18

  Spiral up! A series of multifunctionalized benzo[5]helicene derivatives and a benzo[7]helicene were conveniently synthesized. Moreover, the oxidative cyclodehydrogenation of the benzo[5]helicenes by DDQ in trifluoroacetic acid or trifluoromethanesulfonic acid quantitatively provided the corresponding dehydro[5]helicene derivatives, which showed the cyan fluorescent properties (shown here).

  螺旋起来！方便地合成了一系列多官能化的苯并[5]]烯衍生物和苯并[7] hel烯。此外，在三氟乙酸或三氟甲磺酸中通过DDQ对苯并[5]螺旋酮进行氧化环脱氢，定量地提供了相应的脱氢[5] ic烯衍生物，显示出蓝绿色荧光特性（如下所示）。
• Synthesis of benzo[b]naphtho[2,1-j]fluoranthene, benzo[a]naphtho[2,3-j]fluoranthene and other related benzo[j]fluoranthene derivatives
  作者：Malcolm Crawford、V. R. Supanekar

  DOI：10.1039/j39700001832

  日期：——

  With palladium sulphide on barium carbonate as catalyst for dehydrogenation and cycloisomerisation benzo[b]-naphtho[2,1-j]fluoranthene, benzo[a]naphtho[2,3-j]fluoranthene, and certain derivatives of benzo[j]fluoranthene have been synthesised. Sulphuric acid has been found useful for cycloisomerisation without dehydrogenation. The structure of the compound previously claimed to be benzo[a]naphtho[2

  用碳酸钡硫化钯作为催化剂用于脱氢和cycloisomerisation苯并[ b ]萘并[2,1- Ĵ ]荧蒽，苯并[一个]萘并[2,3- Ĵ ]荧蒽和苯并的某些衍生物[ Ĵ ]荧蒽已经合成。已发现硫酸可用于不脱氢的环异构化。修改了先前声称为苯并[ a ]萘并[2,1- j ]荧蒽的化合物的结构。
• 6-Methoxy-1-tetralone
  作者：Donald G. Thomas、Alan H. Nathan

  DOI：10.1021/ja01181a103

  日期：1948.1