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7,7'-dimethoxy-3,4,3 ', 4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene | 113650-44-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7'-dimethoxy-3,4,3 ', 4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene
英文别名
7,7'-Dimethoxy-3,3'4,4'-tetrahydro-binaphthyl-(1,1');7,7'-Dimethoxy-3,4,3',4'-tetrahydro-[1,1']binaphthyl;6-Methoxy-4-(7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-1,2-dihydronaphthalene
7,7'-dimethoxy-3,4,3 ', 4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene化学式
CAS
113650-44-5
化学式
C22H22O2
mdl
——
分子量
318.415
InChiKey
XCKUNKBOUHGCQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147.8-148.2 °C
  • 沸点:
    475.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7'-dimethoxy-3,4,3 ', 4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下, 50.0~300.0 ℃ 、15.69 MPa 条件下, 生成 7,7'-Dimethoxy-[1,1']binaphthyl
    参考文献:
    名称:
    6-Methoxy-1-tetralone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01181a103
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-1-萘满酮盐酸三甲基氯硅烷 作用下, 以72%的产率得到7,7'-dimethoxy-3,4,3 ', 4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene
    参考文献:
    名称:
    二烷氧基苯并[ j ]氟蒽:合成,结构,光物理性质和光波导应用†
    摘要:
    从商业的6-或7-甲氧基-1-四氢萘酮开始,以克为单位容易且有效地合成了一系列的二烷氧基苯并[ j ]荧蒽衍生物。描述了BjF衍生物的晶体结构,并研究了它们在溶液和固态下的结构-光学性质。此外,由于其大的斯托克斯位移和高结晶度,这种有机材料还表现出优异的光波导行为。
    DOI:
    10.1039/c4ra17112h
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文献信息

  • 苯并[j]荧蒽衍生物及其制备方法与应用
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN104529722B
    公开(公告)日:2016-03-23
    本发明涉及苯并[j]荧蒽生物及其制备方法与应用,该苯并[j]荧蒽生物的结构通式如式I所示,所述式I中,R1、R2均选自氢或甲氧基,且R1和R2中至少有一个为甲氧基;或R1、R2均选自氢或C2-C12的烷氧基,且R1和R2中有一个为C2-C12的烷氧基;或R1与R2相同,均选自C2-C12的烷氧基。制备方法简单,操作方便、产物产率高且可以克计量以上合成,且易衍生化。苯并[j]荧蒽生物稳定性好,具有较大的共轭体系,和很好的平面特性,因而分子在溶液以及固态下都呈现很好的荧光特性以及较大的Stokes位移,在光电材料领域具有很好的应用前景和应用价值。
  • Click and Patterned Functionalization of Graphene by Diels–Alder Reaction
    作者:Jing Li、Meng Li、Li-Li Zhou、Shuang-Yan Lang、Hai-Yan Lu、Dong Wang、Chuan-Feng Chen、Li-Jun Wan
    DOI:10.1021/jacs.6b02209
    日期:2016.6.22
    graphene. Here, we designed cis-dienes, featuring two dihydronaphthalene backbones, to decorate a graphene surface via Diels-Alder (DA) click reaction. The installation of a diene moiety into a nonplanar molecular structure to form cis-conformation enables a rapid (∼5 min) DA reaction between graphene and diene groups. Patterned graphene of sub-micrometer resolution can be obtained by easily soaking
    化学功能化是一种有前途的方法来可控地操纵石墨烯的特性。在这里,我们设计了具有两个二氢骨架的顺式二烯,通过 Diels-Alder(DA)点击反应装饰石墨烯表面。将二烯部分安装到非平面分子结构中以形成顺式构象,可以在石墨烯和二烯基团之间进行快速(约 5 分钟)DA 反应。通过在室温下将聚(甲基丙烯酸甲酯)掩蔽的石墨烯轻松浸泡在羟基取代的顺式二烯溶液中,可以获得亚微米分辨率的图案化石墨烯。通过在较高温度下进行反应可以进一步控制官能化程度。目前的结果对分子构象对石墨烯功能化过程的影响提供了重要的见解,
  • Synthesis and Structures of Multifunctionalized Helicenes and Dehydrohelicenes: An Efficient Route to Construct Cyan Fluorescent Molecules
    作者:Jun‐Dao Chen、Hai‐Yan Lu、Chuan‐Feng Chen
    DOI:10.1002/chem.201001655
    日期:2010.10.18
    Spiral up! A series of multifunctionalized benzo[5]helicene derivatives and a benzo[7]helicene were conveniently synthesized. Moreover, the oxidative cyclodehydrogenation of the benzo[5]helicenes by DDQ in trifluoroacetic acid or trifluoromethanesulfonic acid quantitatively provided the corresponding dehydro[5]helicene derivatives, which showed the cyan fluorescent properties (shown here).
    螺旋起来!方便地合成了一系列多官能化的苯并[5]]烯衍生物和苯并[7] hel烯。此外,在三氟乙酸三氟甲磺酸中通过DDQ对苯并[5]螺旋酮进行氧化环脱氢,定量地提供了相应的脱氢[5] ic烯衍生物,显示出蓝绿色荧光特性(如下所示)。
  • Synthesis of benzo[b]naphtho[2,1-j]fluoranthene, benzo[a]naphtho[2,3-j]fluoranthene and other related benzo[j]fluoranthene derivatives
    作者:Malcolm Crawford、V. R. Supanekar
    DOI:10.1039/j39700001832
    日期:——
    With palladium sulphide on barium carbonate as catalyst for dehydrogenation and cycloisomerisation benzo[b]-naphtho[2,1-j]fluoranthene, benzo[a]naphtho[2,3-j]fluoranthene, and certain derivatives of benzo[j]fluoranthene have been synthesised. Sulphuric acid has been found useful for cycloisomerisation without dehydrogenation. The structure of the compound previously claimed to be benzo[a]naphtho[2
    碳酸钡作为催化剂用于脱氢和cycloisomerisation苯并[ b ]并[2,1- Ĵ ]荧蒽,苯并[一个]并[2,3- Ĵ ]荧蒽和苯并的某些衍生物[ Ĵ ]荧蒽已经合成。已发现硫酸可用于不脱氢的环异构化。修改了先前声称为苯并[ a ]并[2,1- j ]荧蒽的化合物的结构。
  • 448. A synthesis of benzo[j]fluoranthene and its derivatives, using palladium–sulphur as a cyclodehydrogenating agent
    作者:Malcolm Crawford、V. R. Supanekar
    DOI:10.1039/jr9640002380
    日期:——
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