1,3-bis<(o-aminophenyl)amino>propane | 30381-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-bis<(o-aminophenyl)amino>propane
• 英文别名: 1,3-bis(2-aminophenylamino)propane；N,N'-bis-(2-amino-phenyl)-propanediyldiamine；N,N'-Bis-(2-amino-phenyl)-propandiyldiamin；1,3-Di(o-aminophenylamino)propan；n,n'-Bis(2-aminophenyl)-1,3-propanediamine；2-N-[3-(2-aminoanilino)propyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 30381-69-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄
• 分子量: 256.351
• InChiKey: PZJKDHMCBCKWGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  519.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis<(o-aminophenyl)amino>propane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 5,6,7,8,15,16,17,18-octahydro-7-methyl-9H,14H-dibenzo<1,4,8,11>tetra-azacyclotetradecine
  参考文献：
  名称：

  大环配体环的大小效应。第1部分。含稠合的二苯并取代基的四氮杂配体与Zn II和Cd II的络合：溶液稳定性，X射线晶体结构和分子力学研究

  摘要：

  已经研究了Zn II和Cd II与一系列广泛的二苯并取代的大环和开链四胺的相互作用。所有配体在溶液中与这些金属离子形成1：1（金属：配体）络合物。测定了该络合物在95％甲醇（I = 0.1 mol dm –3，NEt 4 ClO 4）中的热力学稳定性。沿着一系列的14至16元大环系统，Zn II在16元环络合物处的稳定模式发生位错，而Cd II的位错对应于15元环物种。结果，增加了稳定性差（ZnII > Cd II）后一个环的配合物之间。当庞大的烷基取代基连接到与两个仲胺供体相邻的碳原子上时，在很大程度上保持了由15元环表示的观察到的区别。但是，由于空间效应，各个稳定性的绝对值减小。在这项研究的扩展中，已经发现开链类似物在Zn II和Cd II之间没有显示出异常的区别。已显示仅包含苯胺氮供体的其他大环和开链配体仅与Zn II和Cd II形成非常弱的络合物。该X报道了两种游离配体和三种金属配合物的X射线结构和分子力学研究。

  DOI：

  10.1039/dt9900003435
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-trimethylenebis(2-nitroaniline) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-bis<(o-aminophenyl)amino>propane
  参考文献：
  名称：

  双（N-烷基-苯并硒二氮唑鎓）阳离子的合成和结构研究†

  摘要：

  据报道，苯并-2，1，3-硒代二唑的桥联二价衍生物的合成，光谱学和结构表征。[H 4 C 6 NSeN–CH 2 –CH 2 –NSeNC 6 H 4 ] 2+的氯化物盐结晶，形成大环结构，其中两个阳离子通过Se⋯Cl硫属元素键（ChBs）桥接，第三个氯离子为大循环的中心。[1,2-（H 4 C 6 NSeN）2 -C 6 H 10 ] Cl 2的结构由手性环己烷连接的两个硒二氮鎓阳离子组成，并被Se seCl ChBs封端。两种假多二甲苯桥结晶的四氟硼酸盐，其中阳离子形成的硒⋯˚FChBs抗-或顺式-conformation。乙烯桥连阳离子的三氟甲磺酸盐通过形成[Se–N] 2超分子合成子而二聚化，Se⋯O ChBs封端了第二个硒原子。相反，[H 4 C 6 NSeN-CH 2 -CH 2 -CH 2 -NSeNC 6 H 4 ]（CF 3 SO 3）2仅形成Se⋯O ChBs。

  DOI：

  10.1039/c9dt02311a

文献信息

• [EN] PHOTOALIGNING MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX DE PHOTOALIGNEMENT
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2013050121A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to polymer, homo- or copolymer or oligomer for the photoalignment of liquid crystals, especially for the planar orientation of liquid crystals, comprising a main chain and a side chain, wherein the side chain and/or main chain comprises a polar group, compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).

  本发明涉及用于液晶的光调向的聚合物、同聚物或寡聚物，特别用于液晶的平面取向，包括主链和侧链，其中侧链和/或主链包含极性基团，以及其组合物，以及其在光学和电光设备中的应用，特别是液晶设备（LCD）。
• Benzimidazoles and benzoxazoles via the nucleophilic addition of anilines to nitroalkanes
  作者：Alexander V. Aksenov、Alexander N. Smirnov、Nicolai A. Aksenov、Asiyat S. Bijieva、Inna V. Aksenova、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c5ob00131e

  日期：——

  PPA-induced umpolung triggers efficient nucleophilic addition of unactivated anilines to nitroalkanes to afford benzoxazoles and benzimidazoles.

  PPA诱导的极性反转触发了对未活化苯胺与硝基烷烃的高效亲核加成，生成苯并噁唑和苯并咪唑。
• Syntheses and reactivity of bisflavins. Oxidation of N-benzyl-1,4-dihydronicotinamide by flavins in aqueous solution
  作者：Yumihiko Yano、Eiichi Ohya

  DOI：10.1039/p29840001227

  日期：——

  Several bisflavins linked at the 10,10′-positions of isoalloxazine rings have been synthesized. The kinetics of the oxidation of N-benzyl-1,4-dihydronicotinamide in aqueous solution have been examined. It has been found that each flavin of a bisflavin is considerably influenced by another intramolecular flavin moiety due to the formation of a charge-transfer complex between intramolecularly reduced

  已经合成了在异四恶嗪环的10,10'-位连接的几个双黄素。已经研究了N-苄基-1，4-二氢烟酰胺在水溶液中的氧化动力学。已经发现，由于在分子内还原的和氧化的黄素之间形成了电荷转移复合物，因此双黄素的每个黄素都受到另一种分子内的黄素部分的显着影响。复合物的形成取决于构象。
• UNUSUAL KINETIC BEHAVIOR OF BIS-FLAVIN FOR<i>N</i>-BENZYL-1,4-DIHYDRONICOTINAMIDE (BNAH) REDUCTION IN AN AQUEOUS SOLUTION
  作者：Yumihiko Yano、Eiichi Ohya

  DOI：10.1246/cl.1983.1281

  日期：1983.8.5

  Several bis-flavins linked at 10,10′-positions of isoalloxazine rings were synthesized. The reactivity of each flavin of a bis-flavin was found to be considerably influenced by another intramolecular flavin moiety, depending on the conformation of the bis-flavin.

  我们合成了几种连接在异咯嗪环 10,10′ 位上的双黄素。研究发现，双黄素中每个黄素的反应活性都会受到分子内另一个黄素分子的很大影响，这取决于双黄素的构象。
• Non-template synthesis of new tetra-aza macrocyclic ligands and their cobalt, nickel, and copper complexes: X-ray structure of (5,14,15,16,17,18-hexahydro-7-methyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetra-azacyclotetradecinato) nickel(II) monoperchlorate
  作者：Christopher W. G. Ansell、M. F. H. Y. J. Chung、Mary McPartlin、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9820002113

  日期：——

  ion. Treatment of [NiL1][ClO4] with NEt3 in air results in oxidative dehydrogenation of the ligand and the isolation of [Ni(C19H16N4)]. Crystals of (1) are triclinic, space group P, with a= 12.351(3), b= 10.596(3), c= 7.841(3)Å, α= 91.971(3), β= 92.654(3), γ= 108.978(3)°, and Z= 2.

  开链四胺1,3-双（的反应ö -aminophenylamino）丙烷（L）或1,3-双（ø氨基p -methylphenylamino）丙烷（L'）与3-乙氧基-2-甲基丙烯醛给出标题大环HL 1或其甲基取代的衍生物HL 2的收率为40％左右，而无需使用高稀释度或金属模板技术。HL 1或HL 2与Co II，Ni II或Cu II盐的反应伴随有配体的去质子化以及其与作为单阴离子物质的金属离子的配位。[NiL 1 ] [ClO的X射线结构4 ]（1）确定了去质子的位置，并确定了金属离子的正方形平面几何形状。在空气中用NEt 3处理[NiL 1 ] [ClO 4 ]会导致配体的氧化脱氢和[Ni（C 19 H 16 N 4）]的分离。（1）的晶体是三斜晶系，空间群P， a = 12.351（3）， b = 10.596（3）， c = 7.841（3）Å，α= 91.971（3），β= 92.654（3），γ