2,3-bis(4-chlorophenyl)-3-oxopropanenitrile | 96514-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-bis(4-chlorophenyl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 2,3-bis-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-propionitrile；2,3-Bis-(4-chlor-phenyl)-3-oxo-propionitril
• CAS: 96514-70-4
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD12568480
• 分子量: 290.149
• InChiKey: QMPCGYNJQPJDAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  455.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(4-chlorophenyl)-3-oxopropanenitrile 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.17h， 以40%的产率得到4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  SAR合成氨基吡唑衍生物及其细胞毒性

  摘要：

  在这项体外研究中，设计，合成了一系列氨基吡唑衍生物，并针对五种人类癌细胞系（PC3，A549，HL60，HCT116和SW620）评估了它们的抗增殖作用和对p53-MDM2的抑制作用捆绑。生物学评估的结果表明，与先前设计的吡唑衍生物相比，该系列化合物对p53-MDM2的结合具有更好的抑制作用，并具有抗增殖活性。化合物6e表现出最佳的MDM2抑制能力（FP-IC 50 = 9.83μM）。化合物8e在所有测试的所有五个细胞系中均显示了全面的功效（FP-IC50 = 15.34μM）和抗增殖活性（IC 50 = 12.20-32.19μM）。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160930162522
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酸乙酯 、 对氯苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2,3-bis(4-chlorophenyl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  SAR合成氨基吡唑衍生物及其细胞毒性

  摘要：

  在这项体外研究中，设计，合成了一系列氨基吡唑衍生物，并针对五种人类癌细胞系（PC3，A549，HL60，HCT116和SW620）评估了它们的抗增殖作用和对p53-MDM2的抑制作用捆绑。生物学评估的结果表明，与先前设计的吡唑衍生物相比，该系列化合物对p53-MDM2的结合具有更好的抑制作用，并具有抗增殖活性。化合物6e表现出最佳的MDM2抑制能力（FP-IC 50 = 9.83μM）。化合物8e在所有测试的所有五个细胞系中均显示了全面的功效（FP-IC50 = 15.34μM）和抗增殖活性（IC 50 = 12.20-32.19μM）。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160930162522

文献信息

• 707. The preparation of enol ethers from certain β-keto-nitriles
  作者：B. H. Chase、James Walker

  DOI：10.1039/jr9530003518

  日期：——