3-Amino-6a-methyl-6,6a,7,8,9,10-hexahydropyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid | 131269-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-Amino-6a-methyl-6,6a,7,8,9,10-hexahydropyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid
• 英文别名: 3-Amino-6a-methyl-6,6a,7,8,9,10-hexahydropyrido[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazin-5,5-dioxid；6a-methyl-5,5-dioxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazin-3-amine
• CAS: 131269-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 267.352
• InChiKey: RRMNMKXTSUTASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methyl-1-piperidinyl)-5-nitro-benzolsulfonamid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Amino-6a-methyl-6,6a,7,8,9,10-hexahydropyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的hydro-1,2,4-benzothiadiaazine-1,1-dioxides

  摘要：

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺1-4被还原为相应的二胺12-15，然后通过重氮化和次磷酸盐处理转化为5-未取代的衍生物16-19。- 16-18 的 Hg (II) EDTA 脱氢产生三环苯并噻二嗪 22-24，管道碱 15/19 和磺酰胺类 20/21。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231106

文献信息

• 3,4-Substituierte Hydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxide
  作者：Hans Möhrle、Hans Niefenthaler、Jutta Schinke

  DOI：10.1002/ardp.19903231106

  日期：——

  2‐Amino‐5‐nitrobenzolsulfonamide 1–4 werden zu entspr. Diaminen 12–15 reduziert und anschließend durch Diazotierung und Hypophosphit‐Behandlung in 5‐unsubstituierte Derivate 16–19 überführt. ‐ Hg(II)‐EDTA‐Dehydrierung von 16–18 liefert tricyclische Benzothiadiazine 22–24, die der Pipecoline 15/19 die Sulfonylaminale 20/21.

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺1-4被还原为相应的二胺12-15，然后通过重氮化和次磷酸盐处理转化为5-未取代的衍生物16-19。- 16-18 的 Hg (II) EDTA 脱氢产生三环苯并噻二嗪 22-24，管道碱 15/19 和磺酰胺类 20/21。