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5,8-dimethyl-2-methoxynaphthalene | 78112-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8-dimethyl-2-methoxynaphthalene
英文别名
6-methoxy-1,4-dimethylnaphthalene;(5,8-dimethyl-[2]naphthyl)-methyl ether;(5,8-Dimethyl-[2]naphthyl)-methyl-aether
5,8-dimethyl-2-methoxynaphthalene化学式
CAS
78112-42-2
化学式
C13H14O
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
WVASLJWKHAWXPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -178--176 °C
  • 沸点:
    156-158 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,8-dimethyl-2-methoxynaphthalene乙醇sodium盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以56.6%的产率得到5,8-dimethyl-2-tetralone
    参考文献:
    名称:
    Bachute; Gill; Ganage, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 479 - 481
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-3-one 在 copper(I) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sulfur 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 5,8-dimethyl-2-methoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Bachute; Gill; Ganage, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 479 - 481
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • S-TRIAZOLYL ALPHA-MERCAPTO ACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    申请人:Ardea Biosciences, Inc.
    公开号:US20180002296A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供一系列具有通用结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制HIV的多种逆转录酶变异体,并可用于治疗HIV感染。
  • S-TRIAZOLE ALPHA-MERCAPTOACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    申请人:Girardet Jean-Luc
    公开号:US20100267724A2
    公开(公告)日:2010-10-21
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有通用结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种逆转录酶变体,并在治疗HIV感染方面有用。
  • Triazolyl alpha -mercaptoacetanilides as inhibitors of HIV reverse transcriptase
    申请人:Ardea Biosciences, Inc.
    公开号:EP2609917A1
    公开(公告)日:2013-07-03
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (I) are provided, where Q is CO2H, CONR2, SO3H,or SO2NR2. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有一般结构(I)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的多种逆转录酶变体,并可用于治疗HIV感染。
  • S-Triazolyl Alpha-Mercaptoacetanilides as Inhibitors of Hiv Reverse Transcriptase
    申请人:Girardet Jean-Luc
    公开号:US20080176850A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有一般结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种反转录酶变体,并可用于治疗HIV感染。
  • N[S(4-ARYL-TRIAZOL-3-YL)alpha-MERCAPTOACETYL] -P-AMINO BENZOIC ACIDS AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:Girardet Jean-Luc
    公开号:US20100137590A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having N-(α-mercaptoacetyl) p amino benzoic acid derivatives. are provided, where Q is CO 2 H, or a salt or ester thereof, or a C(O) N-linked amino acid. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物,其中含有N-(α-巯基乙酰基)p-氨基苯甲酸衍生物,其中Q代表CO2H,或其盐或酯,或C(O)N-连接的氨基酸。这些化合物可以抑制HIV的多个反转录酶变异体,并且在治疗HIV感染方面具有用途。
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