2-(4-chloro-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-acrylonitrile | 104089-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-acrylonitrile
• 英文别名: 4-Nitro-α-(4-chlor-phenyl)-zimtsaeure-nitril；2-(4-Chlor-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-acrylonitril；2-(4-Chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 104089-73-8
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₂
• 分子量: 284.702
• InChiKey: FOORLSCUARJPCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-acrylonitrile 、 methyl N-(4-chlorobenzylidene)glycinate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 C₃₃H₃₀FeNOP 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到methyl 4,5-bis(4-chlorophenyl)-4-cyano-3-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MDM2拮抗剂RG7388的催化对映选择性形式合成及其类似物

  摘要：

  已建立了甲亚胺烷基化物与对苯二甲酸酯的催化不对称1,3-偶极[3 + 2]环加成反应，从而提供了结构多样的吡咯烷，带有四个连续的立体中心，立体中心具有高收率，并且具有良好的优异立体选择性（高达98％的收率） ，99：1 dr，> 99％ee）。同时，该策略允许高效合成抗肿瘤药物RG7388（III期临床研究）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900530
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 在 乙醇 、 水 作用下， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  v. Walther; Wetzlich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1900, vol. <2> 61, p. 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly active g-C₃N₄ as a solid base catalyst for knoevenagel condensation reaction under phase transfer conditions
  作者：Priti Sharma、Yoel Sasson

  DOI：10.1039/c7ra03051g

  日期：——

  promising approach, heterogeneous g-C3N4 as a solid base catalyst exhibits appreciable activity in Knoevenagel condensations at room temperature for the synthesis of substituted stilbene in presence of a crown-ether phase transfer catalyst. High yield of the product substituted stilbene were isolated in a very short reaction time period (∼30 min). The solid base g-C3N4 catalyst was proven to be recyclable

  在一种有前途的方法中，作为固体碱催化剂的多相gC 3 N 4在室温下的Knoevenagel缩合中显示出明显的活性，用于在冠醚相转移催化剂存在下合成取代的苯乙烯。在很短的反应时间（约30分钟）内分离出高产率的取代苯乙烯的产物。固态碱gC 3 N 4催化剂经证实可循环使用多次。使用多相碱式gC 3 N 4催化剂筛选了各种芳族​​底物，在室温下显示出可观的相应产物收率（〜99％）。