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2-(p-Chlorphenyl)-3-(2,6-dichlorphenyl)propanol
2-(p-Chlorphenyl)-3-(2,6-dichlorphenyl)propanol | 59667-70-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-Chlorphenyl)-3-(2,6-dichlorphenyl)propanol
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-1-ol
CAS
59667-70-8
化学式
C
15
H
13
Cl
3
O
mdl
——
分子量
315.627
InChiKey
QZCJWDNWABDLOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
413.3±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.351±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-dichloro-α-(4-chlorophenyl)benzenepropanenitrile
59666-99-8
C
15
H
10
Cl
3
N
310.61
——
ethyl 2,6-dichloro-α-(4-chlorophenyl) benzenepropanoate
59667-04-8
C
17
H
15
Cl
3
O
2
357.664
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(p-Chlorphenyl)-3-(2,6-dichlorphenyl)propanol
、
甲基磺酰氯
、
吡啶
、
咪唑
、
硝酸
以58%的产率得到
参考文献:
名称:
HEERES J.; MOSTMANS J. H.; VAN CUTSEM J., J. MED. CHEM.
, 1977, 20, NO 11, 1511-1516
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
对氯苯乙腈
在
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 、 lithium iodide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-(p-Chlorphenyl)-3-(2,6-dichlorphenyl)propanol
参考文献:
名称:
抗霉菌咪唑。2.1- [2-(芳烷基)-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成和抗霉菌性质。
摘要:
1- [2-(芳烷基)-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成从相应的苯基乙腈开始。通过连续的烷基化,转化为相应的酯,以及硼氢化钠-碘化锂还原,获得了β-苯基烷醇。这些醇被甲磺酸化,然后与咪唑在二甲基甲酰胺中回流,得到标题化合物,该化合物在体外对皮肤真菌,酵母菌,其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还对白色念珠菌具有活性。
DOI:
10.1021/jm00221a032
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3991201A
申请人:
——
公开号:
US3991201A
公开(公告)日:
1976-11-09
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