2-Chloro-N-[1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-piperidin-4-yl]-acetamide | 328083-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Chloro-N-[1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-piperidin-4-yl]-acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]acetamide
• CAS: 328083-92-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClF₂N₂O
• 分子量: 302.752
• InChiKey: KVSCJBOSJSSVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-N-[1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-piperidin-4-yl]-acetamide 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine compounds useful as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中R1、R2、R3、R6、Z、Q、m、n、X1、X2、X3、X4和T的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与趋化因子受体相关的疾病和症状。

  公开号：

  US06903085B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3,4-Difluorophenyl)methyl]-piperidin-4-ylamine dihydrochloride 、 氯乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Chloro-N-[1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-piperidin-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine compounds useful as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中R1、R2、R3、R6、Z、Q、m、n、X1、X2、X3、X4和T的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与趋化因子受体相关的疾病和症状。

  公开号：

  US06903085B1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1212299B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• US6903085B1
  申请人：——

  公开号：US6903085B1

  公开（公告）日：2005-06-07
• Substituted piperidine compounds useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Thom Stephen

  公开号：US06903085B1

  公开（公告）日：2005-06-07

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , Z, Q, m, n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and T are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, especially for the treatment of chemokine receptor related diseases and conditions

  这项发明提供了式（I）中R1、R2、R3、R6、Z、Q、m、n、X1、X2、X3、X4和T的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与趋化因子受体相关的疾病和症状。