(2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ylidene)<3-(trifluoromethyl)phenyl>acetonitrile | 84590-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ylidene)<3-(trifluoromethyl)phenyl>acetonitrile
• 英文别名: 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ylidene [3-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile；2-(4H-1,4-benzothiazin-3-ylidene)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 84590-70-5
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃N₂S
• 分子量: 332.349
• InChiKey: KXCACFVGDJUNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ylidene)<3-(trifluoromethyl)phenyl>acetonitrile 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 2.5h， 以88%的产率得到2-(2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ylidene)-2-<3-(trifluromethyl)phenyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-phenyl-5H-pyrido[3,4-b][1,4]benzothiazin-3(2H)-ones (4-phenylazaphenothiazines) via activated dimethylformamide reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a044
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙腈 、 对氯苯乙腈 生成 (2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ylidene)<3-(trifluoromethyl)phenyl>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  4H-1,4-Benzothiazine derivatives

  摘要：

  揭示了具有抑食活性的4H-1,4苯并噻嗪衍生物及其制备方法，包括中间化合物。

  公开号：

  US04356302A1

文献信息

• 4H-1,4-Benzothiazine derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04356302A1

  公开（公告）日：1982-10-26

  4H-1,4 benzothiazine derivatives having anorectic activity and their preparation including intermediate compounds are disclosed.

  揭示了具有抑食活性的4H-1,4苯并噻嗪衍生物及其制备方法，包括中间化合物。
• Synthesis of 4-phenyl-5H-pyrido[3,4-b][1,4]benzothiazin-3(2H)-ones (4-phenylazaphenothiazines) via activated dimethylformamide reagents
  作者：Robert J. Chorvat、Suzanne Evans Radak、Bipin N. Desai

  DOI：10.1021/jo00383a044

  日期：1987.4