cyclenphosphine sulfide | 175726-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: cyclenphosphine sulfide
• 英文别名: 13-Sulfanylidene-1,4,7,10-tetraza-13lambda5-phosphatricyclo[5.5.1.04,13]tridecane；13-sulfanylidene-1,4,7,10-tetraza-13λ5-phosphatricyclo[5.5.1.04,13]tridecane
• CAS: 175726-51-9
• 化学式: C₈H₁₇N₄PS
• 分子量: 232.29
• InChiKey: SDEVBSSHGVCQGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclenphosphine sulfide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环磷酰胺硫化物：通量行为和环境反应性

  摘要：

  环磷酰胺硫化物是通过使分子硫在环磷烷上反应而制得的，该环磷烷是通过将六甲基亚磷酸三酰胺与1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烷）进行氨基转移而获得的。该化合物的通量行为通过NMR 13 C和31 P光谱法表征。根据反应物的性质，用n-BuLi处理标题化合物，然后与各种亲电试剂反应，导致N-或S-烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00017-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-Tetraaza-13-phosphatricyclo[5.5.1.04,13 ]-tridecane 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cyclenphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  环磷酰胺硫化物：通量行为和环境反应性

  摘要：

  环磷酰胺硫化物是通过使分子硫在环磷烷上反应而制得的，该环磷烷是通过将六甲基亚磷酸三酰胺与1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烷）进行氨基转移而获得的。该化合物的通量行为通过NMR 13 C和31 P光谱法表征。根据反应物的性质，用n-BuLi处理标题化合物，然后与各种亲电试剂反应，导致N-或S-烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00017-8

文献信息

• Trivalent protecting groups for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical bis-tetraazamacrocycles
  作者：I. Gardinier、A. Roignant、N. Oget、H. Bernard、J.J. Yaouanc、H. Handel

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01722-4

  日期：1996.10

  bis-tetraazamacrocycles are reported starting from tripotection of tetraazamacrocycles. The triprotected macrocycle was mono N-alkylated and then this compound reacted with another macrocycle to give symmetrical or unsymmetrical bis-tetraazamacrocycles.

  据报道，双-四氮杂大环化合物的合成很容易，是从四氮杂大环化合物的三鼎化开始的。三被保护的大环被单N-烷基化，然后该化合物与另一个大环反应以产生对称或不对称的双-四氮杂大环。
• Cyclenphosphine sulfide: Fluxional behaviour and ambident reactivity
  作者：N. Oget、F. Chuburu、J.J. Yaouanc、H. Handel

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00017-8

  日期：1996.2

  The cyclenphosphine sulfide is prepared by reaction of molecular sulfur on cyclenphosphorane, obtained by transaminating hexamethylphosphorous triamide with 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen). The fluxional behaviour of this compound is characterized by NMR 13C and 31P spectroscopy. Treatment of the titled compound by n-BuLi, followed by reaction with various electrophiles leads to either N- or

  环磷酰胺硫化物是通过使分子硫在环磷烷上反应而制得的，该环磷烷是通过将六甲基亚磷酸三酰胺与1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烷）进行氨基转移而获得的。该化合物的通量行为通过NMR 13 C和31 P光谱法表征。根据反应物的性质，用n-BuLi处理标题化合物，然后与各种亲电试剂反应，导致N-或S-烷基化。