4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 6256-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-tetralone；4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 6256-06-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: ADIFRKPCJRQLOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis (3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 四氯化锡 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳基环丙基酮的反应。芳基四氢萘酮的新合成

  摘要：

  在各种酸催化剂的存在下，在温和的条件下，芳基环丙基酮（2）环化为1-四氢萘酮（3）。还形成开链甲醇（4）。（3）与（4）的比例取决于芳基环取代基。提出了阳离子机制。环丙基酮（1）不反应。讨论了涉及刚性环丙基酮（12）反应性的立体电子因素。已经研究了选择的酚环丙基酮的反应作为酸催化反应的阴离子对应物。没有观察到反应。

  DOI：

  10.1039/p19810002920

文献信息

• Trapping the intermediate involved in the intramolecular cyclisation of cyclopropyl ketones. A convenient preparation of open-chain γ-hydroxy ketones
  作者：William S. Murphy、Sompong Wattanasin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78730-2

  日期：1980.1

  The concerted mechanism for the stannic chloride catalysed cyclisation of aryl cyclopropyl ketones is disproved by trapping the intermediate. The reaction provides a facile route to γ-hydroxyketones.

  捕集中间体无法证明氯化锡催化芳基环丙基酮的环化反应。该反应提供了容易的途径来制备γ-羟基酮。
• 178. The constituents of natural phenolic resins. Part XXI. The structure of diisoeugenol
  作者：Neville J. Cartwright、Robert D. Haworth

  DOI：10.1039/jr9470000948

  日期：——
• Cerium(IV) Ammonium Nitrate Induced Dimerization of Methoxystyrenes
  作者：Vijay Nair、V. Sheeba、Sreeletha B. Panicker、Tesmol G. George、Roshini Rajan、Lakshmi Balagopal、M. Vairamani、S. Prabhakar

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00054-5

  日期：2000.4

  4-Methoxystyrene 1 underwent dimerization to 1,4-diphenylbutane derivatives 5 and 6 in presence of CAN in methanol. But in ethanol the same reaction afforded a tetralone derivative along with 5 and 6. 3,4-Dimethoxystyrene 10 underwent dimerization in presence of CAN in methanol to afford acyclic as well as cyclic products. 3,4,5-Trimethoxystyrene 12 in presence of CAN in methanol afforded only the cyclized dimers, the tetralone 21 and the tetralin derivative 22. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Murphy, William S.; Wattanasian, Sompong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1029 - 1036
  作者：Murphy, William S.、Wattanasian, Sompong

  DOI：——

  日期：——
• MURPHY W. S.; WATTANASIN S., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 36, 3517-3520
  作者：MURPHY W. S.、 WATTANASIN S.

  DOI：——

  日期：——