(Z)-butene-2 amine-2 | 77144-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-butene-2 amine-2
• 英文别名: (Z)-1-methyl-propenylamine；Methylpropylene amine；(Z)-but-2-en-2-amine
• CAS: 77144-83-3
• 化学式: C₄H₉N
• 分子量: 71.1222
• InChiKey: KZFUWRMVPLBQKD-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  82.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (Z)-butene-2 amine-2 生成 cis-4,5-dimethyl-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of -Aminoalkyl Hydrogen Sulfates. I. The Preparation of Some Substituted Thiazolidine-2-thiones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01013a046
• 作为产物：
  描述：

  (15R,16S)-15,16-dimethyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-15-amine 生成 (Z)-butene-2 amine-2
  参考文献：
  名称：

  RIPOLL J. L.; LEBRUN H.; THUILLIER A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2497-2503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions retrodieniques—IX
  作者：J.L. Ripoll、H. Lebrun、A. Thuillier

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80229-8

  日期：1980.1

  8–14 by a retro-Diels-Alder reaction under flash thermolytic conditions. The primary enamines 1–4 have been identified (IR, 1H and 13C NMR) in a pure state at −80°; at the same temperature, the enamines 5–7, less stable, are already accompanied by their tautomeric imines 33 or 34. When warmed up to room temperature, the enamines 1–7 lead, following to their substitution, either to nitrogen heterocycles

  乙烯胺1和其甲基衍生物2 - 7已经从加合物合成8 - 14通过快速热分解的条件下，逆狄尔斯-阿尔德反应。主烯胺1 - 4已得到鉴定（IR，1 H和13 C NMR）在-80℃纯态; 在相同温度下，烯胺5 - 7，稳定的少，已经伴随着其互变异构亚胺33或34。升温至室温时，烯胺1 – 7铅，以下对它们的取代，无论是含氮杂环（30，42）或无环的azadienes（35 - 37，39，40）。
• The Reactions of -Aminoalkyl Hydrogen Sulfates. I. The Preparation of Some Substituted Thiazolidine-2-thiones¹
  作者：Charles S. Dewey、Richard A. Bafford

  DOI：10.1021/jo01013a046

  日期：1965.2
• RIPOLL J. L.; LEBRUN H.; THUILLIER A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2497-2503
  作者：RIPOLL J. L.、 LEBRUN H.、 THUILLIER A.

  DOI：——

  日期：——